我是伍月1990
正常情况下，人身体内的染色体是46条，23条来自妈妈，23条来自爸爸。染色体是成对出现的。染色体一旦出现问题，胎儿就会出现问题，比如唐氏婴儿”就是染色体出现了问题。
以上是我对染色体的了解
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人类含有23对染色体，有很多人患有染色体缺失或者染色体增加的疾病，这类疾病无法用药物治疗只能才根本上探查，很多的染色体疾病至今无法治愈，所以，在胎儿出生以前，很多父母会给他们的宝宝进行染色体检查，看是否发育正常。
检查胎儿染色体的目的是什么？
遗传疾病包括染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病、体细胞病，其中体细胞病和线粒体病在成人期出现，宫内无法进行产前诊断；染色体病为出生缺陷中最常见疾病，染色体异常包括数目异常，如唐氏儿21三体、18三体、13三体，包括结构异常，染色体缺失、重复、倒位，多数染色体病胎儿在宫内停止发育或死胎，但6%左右染色体病可在宫内存活到出生，新生儿中有0.5%出生缺陷为染色体病，染色体病目前无法治愈，主要表现为多发畸形、智力低下、生活不能自理，给社会和家庭都会带来负担，需早诊断，及时终止妊娠，以达到优生优育的目的。
如果染色体异常容易产生畸形 智利发育不完整 遗传疾病
孕期检查染色体的目的主要是为了防止有遗传病的可能，还有就是防止自然流产，还有就是看看你有没有合并染色体的异常。
###大家好，我是细看天空品云卷云舒。作为一名育儿领域的创作者，在这里我想简单的发表下我个人观点，希望可以对您有所帮助。
大家都知道，怀孕期间女性朋友要做各种检查，而且整个过程中也要定期检查，以确保婴儿可以顺利的出生。在检查的过程中会查染色体，很多朋友并不明白是什么检查，想要知道查染色体的目的是什么？
健康的人每个细胞有46条染色体，来自母亲的23条，另外的23条来自父亲。如果类似的染色体异常在胎儿中，大多会引起流产，极少数的胎儿可能存活下来。但会影响胎儿的发育，带来不同程度的生理或心理缺陷。唐氏症是比较常见的染色体疾病，会引起胎儿患有头围小、肌肉张力低、头短畸形等症状，多为智力发育迟缓。
另外，染色体异常也可能引起唐氏综合征，患儿身材短小、两侧乳距过宽、颈短、下巴小等等的情况。而且在青春期后仍无继发性发育，生殖器官已处于儿童期状态，导致不能生育。此外，先天性心脏病、先天性弱智、肢体畸形、听力或视力缺陷等疾病也有可能发生。
因此对于孕妇来说，怀孕做好染色体检测的十分必要。做一些早期的预防，也可以做出早期的策略来减少宝宝出生的缺陷。孕妇要注意调理自己的心情，做个愉快的准妈妈，可以避免很多疾病的发生。
