（儿科）智能低下特殊面容是

A在新生儿期由于常有腹胀、便秘、脐疝会误诊为先天性巨结肠，特殊面容为：头大，颈短，皮肤粗糙，面部粘液水肿，眼睑水肿，眼距宽，鼻梁低平，唇厚，舌大而而宽厚，常伸出口外。B佝偻病没什么特殊面容，1.5岁前的小孩要摸摸前囟门大不大，头骨软不软，或晚上哭闹出汗。E患儿生后48小时内多无胎便或仅有少量胎便排除，顽固性便秘，腹胀。另外回呕吐、营养低下，发育迟缓。没特殊面容。D侏儒症是生长激素过低造成，只是身高低于同龄儿但不傻，所以也不会有什么特殊面容，甲状腺激素低下会造成呆小症，个低还傻。很好辨认。C会影响长骨的生长，个低，智力是没问题哒。。

小孩株儒的特症主要指身体方面

人体的生长（体重 身高）与生长激的调节激素有密切关系 株儒症是生长激素含量低 生长缓慢 指幼年时期生长激素分泌不足，则生长明显迟缓，（重点：-----身体比同龄孩子矮小很多 ）到了成年阶段身高会显著低于正常水平（常不到100cm）

先天愚型的孩子和痴呆儿有什么不同？痴呆儿也有特殊面容吗？

先天愚型和痴呆都是遗传性病，生下孩子后就不是人为容易控制的了~~~先天愚型的特别在于其特殊的面容和寿命~~痴呆，也叫呆小症，由于甲状腺激素分泌不足导致脑部发育不完全~理论上讲，在幼儿期可以控制病情~~~如果痴呆儿任凭其发展，也是有特殊面容和身体的，和常人比整个人都小了一大截~

诊断为“符合小头畸形的改变”？大脑发育有问题吗？【狭颅症】

图片有两个人的，不知何故。宁姓患儿的囟门尚未完全闭合，头围稍小，后枕部颅骨不对称，个人建议你可以暂时保守治疗。

（浙江省儿童医院沈志鹏大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）

小头畸形能活多久

先向你介绍一下小头畸形的相关知识。 小头畸形又称狭颅症。有这种疾患的小儿，头顶小而尖，故有人又称之为尖头畸形。这种畸形多因胎儿特别是在妊娠早期，受放射线照射或宫内感染所致。其次遗传因素染色体畸变，也会使小儿发生小头畸形。本病的主要表现是在脑发育完成后，脑的重量明显轻于正常，脑回过小或根本无脑回。大脑的发育明显迟缓，甚至在婴儿第3～5个月时，就停止发育。结果使患儿的头顶变得小而尖、鼻梁凹陷、耳大、下额后缩、前额狭小而头围特小，最大不足42厘米。病儿的前额与枕部平坦，囟门及骨缝提早闭合。体格发育明显异常，智力发育显著迟缓。有的患儿甚至出现抽风、四肢僵硬或手足徐动及瘫痪。 小头畸形，以手术治疗为主，目的在扩大颅腔，解除颅内高压，使受压的脑组织及颅神经得到发育和生长。手术治疗有两种方式，一种切除过早闭合的骨缝，再选新的骨缝，二是切除大块骨质以达到减压和有利于脑的发育。手术越早越好，出后六个月以内手术者预后较好，一旦出视神经萎缩和智能障碍，即使施行手术，功能已不易恢复。治疗本病时应经过头颅照片及CT等检查，对于有颅内压升高者，应尽早手术。对于单纯骨缝闭合过早的患儿，可采用神经外科手术疗法，能取得一定的疗效。 其次，我院神经外科尚处于待建阶段，故不能为你开展手术治疗。第三，你应该给孩子做一些检查，如头颅CT、脑电图、智力测试、眼底检查等

墨菲症有什么表现？

墨菲征（Murphy sign）患者在检查时，医生往往叫患者平卧，医生站在患者右侧，左手拇指放在胆囊部位，即右侧腹直肌外缘与肋弓交接处（第9肋软骨尖），其余四指放在右胸前下方，叫患者做深呼吸动作，借肝脏下移之时，使发炎的胆囊与拇指接触后，患者如感觉疼痛加剧而突然屏气，即可诊断为墨菲氏征阳性，说明胆囊有急性炎症。患者可能出现的状态：恶心、厌油腻、胆小易受惊、情绪易起伏（更易怒）、决断力不足等

自毕症孩子的特征？

自闭症的常见表现是孩子有明显的语言发育障碍，通常只会一些比较简单的词汇，并且容易重复刻板词汇和动作，喜欢独处角落，自娱自乐，兴趣范围狭窄，注意力集中困难。你侄子的情况即使是孤独症的话，也是属于轻度的，应该先带孩子做检查，如果确诊孤独症的问题，尽早的接受康复训练治疗

腺样体面容的腺样体面容容易与哪些症状混淆

(1)鼻咽癌：发病年龄较大，多有涕带血丝史，CT检查见咽后壁增厚的软组织影，左右两侧多不对称，咽隐窝不对称性消失，咽旁间隙模糊、变窄甚至闭塞，可有颅底骨质破坏。
(2)咽后壁脓肿：多有咽部异物刺伤史，局部增厚的软组织影较广泛，可见于鼻咽、口咽、喉咽部椎前方，密度不均，可见低密度的脓腔影，脓腔内可见气影，增强检查可见脓肿壁较均匀的明显强化。
(3)咽囊囊肿：位于左右两侧头长肌间，圆形气样或液性低密度灶，边缘清楚。