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孕妇健康手册风险代码 有关孕妇办理孕妇保健手册的问题

关于孕妇保健手册的问题

瓦房店妇幼保健站是用孕产妇手册换取儿童保健手册,保健站把你的手册收回去后,给你发一本儿童保健手册,这个手册,是孩子入园以及上学体检手册,瓦妇幼保健站的做法是对的。

依我的经验,办理生育补助只使用产妇保健手册中孕产妇生育记录那一页,你可以把这一页复印下来,外加孩子的其它手续就可以办理出补助的。

孕妇健康手册风险代码

孕产妇保健手册的问题。

就看你在哪里!罚估计是要罚的!如果男女都够年龄。女方怀孕三个月以内是不会罚款的!如果男方不够年龄是办理不了结婚证的!没有结婚证也就无法办理准生证,孩子就上不了户口!你们这种情况只有一个办法,等待男方到了年龄就去办理结婚证,至于孩子上户口的事那就只有找计生办去,只要你们是第一胎不是超生那就没有什么问题!罚也罚不了多少!估计几千块钱吧!如果有关系找点人!请吃顿饭甩两条中华就OK啦!前提是不是超生啊!

孕妇健康手册风险代码

有关孕妇办理孕妇保健手册的问题

保健手册一定要办的哦。所有产检的信息都在这里头了。
1,先拿双方的户口本,结婚证,身份证去女方的户口所在地,办理准生证。
2,然后去户口所在的的妇保所,或卫生院办理,拿着准生证去办理保健手册(俗称建卡),一般12周的时候去办理最好(我提早了一周,导致现在检查次数频繁。)如果不知道哪里办理,问办理准生证的地方,他们都会知道的。
3,建卡当天要空腹,要检查很多项目,(保健手册上明确写了12周必须检查的项目)如果已经在其他医院做过有关项目的话,你可以告知医生刚在其他医院检查过,医生也没有理由再叫你们重新检查一次,把在其他医院检查的单子交给医生夹在保健手册里就行了。下次检查,医生会预约时间。
也可以拿着保健手册,去其他医院进行检查的。
我们浙江这边的政策是这样的,不知道你们那边怎么样?

孕妇健康手册风险代码

孕妇的18三体风险系数,正常是多少

MoM是把OD结果除以一个median得出的 13(patau's综合症),18(Edward's综合症),21(Down's综合症)三体就是比较容易出现三体的三个人类染色体 基本上有研究表明,AFP,hCG等几个血液指标的结果可以在一定程度上预测这三个三体出现的风险概率,仅供参考的基本上是指风险的计算结果。 各自使用的方法(比如二联和二联比,三联和三联比)基本上差异不大,而这个筛查本身不是诊断测试,只提供临床建议。 18三体在血液指标上的体现一般是都偏低,从你的报告结果上可以体现这个,所以你的风险接近阻断值 首先我们可以认为准确率就是正确率,即为预测正确的结果 而结果一般是四种,真阳,假阳,假阴,真阴 那真阳和真阴就是预测正确的,假阳和假阴就是预测错误的 一般作为筛查测试,假阳性率达到10%已经是非常不能让人接受了 而对于假阴,三个三体的流行率加到一起不超过0.5%,我们姑且认为二联能都有50%-60%的筛查率,那假阴也是零点几的数量级。(对于整个人群来说) 一般假阳性率控制在5%-7%,假阴由于流行率,其数量级对于假阳可以忽略不计,故检测的正确率至少应该是93% 如果说准确率是表达了“检出率”的意思的话,光21三体而言,二联要达到80%的话,20%的报告都是阳性。 另外,那个检验科的医生说1/170不准确,你完全可以问他们的阻断值是多少,绝对在170-5%范围内

看我的孕妇验血报告,我是属于地贫?风险有多大?

缺铁, 建议检查铁蛋白以确诊。 因为有缺铁的情况, 血常规和HbA2较难判断是否同时存在地贫。 。建议地贫基因检查以确诊。 不知道你说的风险指的是什么, 如果是问多大可能是地贫, 回答是这个问题在HbA2只有2.36的情况下已无意义, 不论是排除或确诊地贫都需要基因检查。

其他的和地贫关系不大总蛋白稍低, 考虑轻度营养不良。

孕妇产前筛查结果报告单

>=1/27O 属于高危应进行羊水穿刺检测,你的综合风险值是1/11600 ,所以是低危,结果是正常的,不必担心。

我怀孕17周,唐氏综合征风险系数 1:855,正常吗?急

你好:
唐筛检查,是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏征的机会不到1%。但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏征的可能。
从你检查结果,风险系数是1/855,属于低风险,不必要担心。建议做好孕产期检查,了解胎儿发育情况。

孕妇唐氏筛查甲胎蛋白偏低0.443,年龄+AFP风险1:240,医生建议做羊水穿刺,我的综合评估意见是低风险.

目前单从检测单的数据来看是属于高危的。但是这项检测存在很大的漏洞,漏检率和假阳性率都很高,因为它主要是通过孕妇的激素水平再结合孕妇的年龄、体重和孕周这些因素来进行推测,从而得出一个宝宝患病的风险值。所以楼主唐筛属于高危的话,就需要进一步进行更加准确和先进的检查比如羊水穿刺、绒毛膜取样这些有创的检查来确诊。有多时候唐筛是高危的,在做了羊水穿刺之后都是属于低危,生下来的宝宝都是很健康的。但是羊水穿刺有很高的风险,可能会造出胎儿宫内感染导致畸形等,甚至有些还会流产。
建议楼主如果不想做羊水穿刺的话,可以先进行无创的产前基因检测,只需要抽血母亲的静脉血5ml左右就可以了。目前北京301医院,广州南方医院,深圳第二人民医院,深圳市妇幼保健院,武汉市妇幼,南京市妇幼,重庆西南医院等等医院都可以做,他们都是和深圳华大基因合作开展的这项检测,准确率达到99%以上,楼主可以在网上搜一下,希望可以帮到你。