出生人口性别比的出生概率
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无论是从一定时空条件上的出生婴儿总数看，还是从其分孩次出生看，男婴与女婴的出生概率虽有差异，但各自的出生概率上基本相对稳定或略有微小波动的，其出生性别比通常波动在102～107之间。1984年瑞典人口学者斯滕。约翰逊（StenJohanson）认为如果只有那些生过第一孩是女孩的家庭才去再生育第二孩的话，这种决定所生子女数量的做法是否会影响出生性别比？统计上的回答是：不会。这是因为第一孩的性别不会影响第二孩的出生性别。此话断定了第二孩及其以上分孩次、分性别次序的母亲再育，完全与再育前母亲生过的孩次、性别次序史无关，其实质是坚持男婴或女婴的出生概率都是一个相对稳定的不变值，既不认为分孩次出生性别比随孩次升高而升高为正常，也不认为分孩次出生性别比随孩次升高而降低为正常。分孩次出生性别比升高的一个不可忽视的因素是与分孩次、分性别次序的母亲再育或控制再育所占比重不同密切相关，男婴与女婴的出生概率分别与曾生子女先后出生性别次序不同的母亲再育所占比重相关。
图解人的性别遗传过程，并说明男女比例为什么是1：1？
决定人性别的染色体有两个，是同源染色体：X和Y
女性细胞内是两个X染色体，男性细胞内是一个Y染色体、一个X染色体。
精子只能携带一种染色体且携带每种染色体的概率相等。卵细胞只携带X染色体。
受精过程中每个精子与卵细胞结合的概率相等。因此，XX型与XY型受精卵的概率相等，因而男女比例为1：1
遗传概率计算
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遗传概率的计算方法
1、利用典型的框架式遗传图解的方法：
例1、纯合白色球状南瓜与纯合黄色盘状南瓜相交（两对基因独立遗传），F1全为白色盘状南瓜。若F2中有纯合的白色球状南瓜380株，则杂合的白色盘状南瓜大约有多少株？
A、380株B、760株C、1520株D、3040株
解析：该题涉及两对相对性状，符合基因的自由组合规律，若相应基因为Aa、Bb，则其框架式图解如下：P白色球状X黄色盘状
AAbb aaBB
F1AaBb（白色盘状）
F29白色盘状3白色球状3黄色盘状1黄色球状
9AB3Abb 3aaB1aabb
1 AABB（纯）1AAbb
从图解中可知：F2中纯合的白色球状占1份，杂合的白色盘状占8份，所以两者之比为1：8，因此答案为D
2、利用棋盘法
例2、人类多指基因（T）是正常指（t）的显性，白化基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和正常指的的孩子，则下一个孩子只有一种病和两种病的几率分别是：
A、1/2，1/8 B、3/4，1/4 C、1/4，1/4 D、1/4，1/8
解析：据题意分析，先推导出双亲的基因型为TtAa（父），ttAa（母）。
TA Ta tA ta
TtAA｜TtAa｜ttAA｜ttAa｜
TtAa｜Ttaa｜ttAa｜ttaa｜
tA
ta
3、利用加法原理和乘法原理：（
图解人的性别遗传过程，并说明男女比例为什么是1：1？
决定人性别的染色体有两个，是同源染色体：X和Y
女性细胞内是两个X染色体，男性细胞内是一个Y染色体、一个X染色体。
精子只能携带一种染色体且携带每种染色体的概率相等。卵细胞只携带X染色体。
受精过程中每个精子与卵细胞结合的概率相等。因此，XX型与XY型受精卵的概率相等，因而男女比例为1：1
有关生物遗传概率
在男性群体中：其基因频率与基因型频率相同，也和表现型频率一样，设XB的频率为p， X b的频率为q，则有XB的频率=XBY的频率=p，Xb的频率=XbY的频率=q,且p+q=1。由于男性中的XB、、Xb均来自于女性，故在女性群体中：XB的频率也为p,Xb的频率也为q,p+q=1。位于X染色体上的等位基因，基因型的平衡情况是：p2(XBXB)+2pq(XBXb)+q2(XbXb)=1。，由于男性女性的XB基因频率相同，二者的Xb基因频率也一样，故在整个人群中，XB、Xb的基因频率也分别为p、q。 所以此题PXb=0.005,PXB=0.995 因此女性携带者=2×0.005×0.995×10000＝99.5（人）约99人
生了一个儿子再生一个女孩的概率
人的性别遗传过程如图： ． 从性别遗传图解看出，生男孩和生女孩的概率都是50%．因此，“若他们再生一个孩子”，该孩子是女孩的可能性为50%． 故选：B
遗传概率怎么算？
我们先假设你小舅和你弟弟的疾病确实是一种单基因控制的遗传病吧。按照你的描述，这种遗传疾病应该是隐性。如果是显性的话，那么由于你弟弟有这种遗传病，所以你父母至少有一人会有这种疾病，而这不符合你的描述。
好了，如果这种遗传病是隐性的话，那么你弟弟发病的前提是，你的父母各携带有一个致病的基因。这样算来，你的姐姐体内携带有这个基因的概率是2/3，传给她的后代的概率是1/3。但只有1条基因是不足以致病的（还记得开头我们推断说这是一个隐性的遗传病吗？）。倘若你的姐夫体内没有这个致病基因，那么后代产生类似这个疾病的概率几乎就是0。倘若你的姐夫体内带有这个基因，而又表现得正常，那么产生这个疾病的概率就是1/6。
当然要满足我的这个假设还要有其他的几个条件。比如你说你的父亲那边没有人得这个疾病。那么你父亲的家族里带有这个致病基因的可能性就不是很大。而你的舅舅得过这个疾病，说明你的外公，外婆这两个家族都带有这个致病基因。建议可以往上推几代，看看有没有类似疾病的发生。
以上只是在开头第一句的假设下做的分析，光凭这些分析，当然是不足以推断这个疾病究竟是遗传病，还是碰巧2个家族成员表现出类似的症状而已。如果有条件的话，建议带你的弟弟和小舅去做一下常见的遗传病检测（如果有的话）。另外，现在的技术已经可以在婴儿出生前检测婴儿的基因了（我不确定国内是否已经引进）。