刚出生的婴儿怎么样才能看出是不是唐氏婴儿
唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下,智商(IQ)多为20~60,只有同龄正常人的1/4~1/2。它有独特的面部和身体畸形,如小头,枕部扁平,项厚,眼裂小,外侧上斜,内眦深,眼距宽,马鞍鼻,口常半开,舌常口外,手指短粗,掌纹有通贯,小指内弯等。
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新前儿前囟没有博动是小头畸形的症状吗?
没有这个说法!
卤门的可视性搏动需要看情况,正常情况下是很少看到有搏动的。
小孩头小,CT后医生讲是小头畸形,请问能治吗【小头畸形】
手术可以治疗,但是扩颅手术只能给脑发育提供条件,手术本身并不是说做了就聪明了。
(浙江省儿童医院沈志鹏大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!)
刚出生几天能不能判断孩子脑力有问题
若属于一些先天性遗传病或代谢内分泌病,这样的孩子往往有特殊面容,与正常孩子长得不一样。如有一种“先天愚型”的婴儿,眼裂小、眼外角上翘、鼻梁塌隐、 眉间距离宽、嘴小舌头大,舌头常伸在口外,所以也称“先天性伸舌样痴呆”。还有一些影响脑子发育的先天性脑发育不全,表现为头型异常,如“小头畸形”、“尖头畸形”等。
但多数有智力缺陷的婴儿从外观来看,往往与正常孩子无多大差别。从外表上难以看出有智力缺陷的婴儿,这类婴儿除了智力发育落后外,动作发育也往往同时受到影响,落后于正常婴儿。需要根据各月龄期的智力发育标准来判断。正常婴儿在2-3个月时会发出个别语言,两眼能随物转动,开始微笑;5-6个月会大声笑,发出“爸”、“妈”等单音节词,能伸手取物,放到嘴里,分清生人和熟人;8-9个月能发出“爸爸”、“妈妈”、“奶奶”等称呼,会模仿大人声音,两手传递玩具,用拇指食指取物;10-12个月会用简单的词表达自己的意思,会抬手表示再见,将物品递给别人,会要水喝。
诊断为“符合小头畸形的改变”?大脑发育有问题吗?【狭颅症】
图片有两个人的,不知何故。宁姓患儿的囟门尚未完全闭合,头围稍小,后枕部颅骨不对称,个人建议你可以暂时保守治疗。
(浙江省儿童医院沈志鹏大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!)
头围小,是否小头畸形
正常20个月的男孩头围约48.3cm,女孩47.6cm,您的孩子头围44cm应该说是小了一点,但是否属于小头畸形还需要进一步检查(小头畸形的特点是头小和脑发育不全),以鉴别是狭颅症还是小头畸形,如果属于狭颅症可以进行手术治疗,如果是小头畸形手术效果就不是很理想,所以建议还是带孩子到正规医疗机构的神经外科就诊。
小孩前囟有些突起??
你的孩子多大了呀?前囟有些突起,初生婴儿的颅骨骨化尚未完成,在颅顶的前后方各有一处未闭合的地方叫囟门。在额骨与顶骨之间有一菱形膜性部叫前囟(亦称额囟),顶骨与枕骨之间有一三角形的后囟(亦称枕囟)。后囟出生后不久即封闭,前囟一般要在生后一年半至二年之间才会闭合。
你的孩子老出汗, 大概是盗汗的关系, 盗汗有生理性和病理性之分,尤其是小孩生理性盗汗的发生率很高,有时弄得家长非常紧张,这就需要掌握如何区分生理性和病理性盗汗。
一:生理性盗汗:小儿时期,皮肤十分幼嫩,所含水分较多,毛细血管丰富,新陈代谢旺盛,植物神经调节功能尚不健全,活动时容易出汗。若小儿在入睡前活动过多,机体内的各脏器功能代谢活跃,可使机体产热增加,在睡眠时,皮肤血管扩张,汗腺分泌增多,大汗淋漓,以利于散热。其次,睡前进食可使胃肠蠕动增强,胃液分泌增多,汗腺发达, 也会出汗。此外,若室内温度过高,或被子盖的过厚,或使用电热毯时,均可引起睡眠时出大汗。
二:病理性盗汗:有些小儿入睡后,出汗以上半夜为主,这往往是血钙偏低引起的。低钙容易使交感神经兴奋性增强,好比打开了汗腺的“水龙头”,这种情况在佝偻病患儿中尤其多见。但盗汗并非是佝偻病特有的表现,应根据小儿的喂养情况,室外活动情况等进行综合分析,还要查血钙、血磷及腕骨X线摄片等,以确定小儿是否有活动性佝偻病。
凡是影响人体体温调节中枢,以及使交感神经兴奋性增高的原因和疾病,都可以引起小儿盗汗。
看你说的孩子没有什么别的状况, 应该是属于前者, 没有关系的, 调节一下就好了。
两个女儿都是小头畸形,为什么找不到病因,孩子的染色体都正常基因也查了都没事
找佳学基因试试。小头畸形是一种遗传病。遗传病是基因病。而人的基因是基本是不变的。遗传病的主要来源是父母结合后的产生新的可以致病的基因组合。避免遗传病的有效方法是采用基因解码的方法,分析一个人的基因组成,找到可能导致基因病、遗传病的组合。佳学基因的致病基因鉴定基因解码主要是做这个的,完美宝贝基因解码是介绍如何规避疾病在后代中再次出现的。