我是一个血友病甲携带者想生个女儿
你好!我也是血友病.血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子,根据缺乏因子的不同分为三种类型:血友病甲(缺乏凝血因子Ⅲ,又称血友病A)、血友病乙(缺乏凝血因子Ⅸ,又称血友病B)和血友病丙(缺乏凝血因子Ⅺ)。血友病甲和血友病乙均属X性联隐性遗传,一般由女性传递,男性发病。血友病丙较少见,为常染色体不完全隐性遗传,男女均可发病。通常所说的血友病是指血友病甲。到医院检查血象出凝血检查凝血因子活性测定可以初步确定是否是血友病如想检查是否携带建议基因诊断.
血友病是一种X染色体连锁隐性遗传性疾病,血友病甲有四种遗传方式:
1.血友病甲患者与正常女性结婚,所生儿子为正常,女儿均为携带者。
2.正常男性与女性携带者结婚,所生儿子50%可能患有血友病甲,女儿50%可能为携带者。
3.血友病甲患者与女性携带者结婚,其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%,其所生儿子患病的可能性占50%。
4.男女都为血友病患者的人结婚,其所生子女均为血友病患者。
血友病乙遗传方式和血友病甲相似,血友病乙患者的女儿均为携带者,儿子为正常人。
血友病丙的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传,男女均可患病,若临床遇到女性血友病患者,应考虑为血友病丙。
女性传递者与正常男性结婚,其子女中男孩1/2为患者,1/2正常;女孩中1/2为传递者,1/2为正常。
如果你老婆是携带者,其子女中男孩1/2为患者,1/2正常;女孩中正常。
赶紧上医院检查吧。
关于血友病携带基因检测。
换个地方吧
血有病致病基因检测不一定要用患者的血液,可能医院没有阳性对照,也许是医院不愿意做,因为基因检测在国内医院用以临床的比较少。一般是对肿瘤病人治疗方案指导的药物遗传方面的基因检测,或者某些遗传病的基因检测。
对于是否有血友病致病的基因型,只需要去检测特定基因片段的序列就可以。就是说你要测,用你的血液就可以,然后做测出目标基因的序列就可以了。
有没有人去泰国做三代试管
一、赴泰前准备工作:
1、在户口所在地办理好护照,办理好泰国签证;
2、做好相关试管前身体检查递医生评估,评估符合即可安排;
3、提前选择好医院跟医生;
4、准备好结婚证。
二、试管流程:来月经第1天或者第2天赴泰,一般安排月经第2天或者第3天见医生,医生检查身体OK即可正式进入试管流程,开始打促排针,打针天数跟剂量由主诊医生根据个人身体状况密切监控及调整,一般打针需8-10天,至所有卵泡成熟后,会安排打隔夜针,休息一天后行取卵术15-20分钟(取卵术是在浅程全麻的状态下取,全程无痛苦),如身体当周期达可移植标准,即可当周期移植鲜胚,如当周期不适合移植,医生会建议冷冻胚胎,下周期再安排赴泰移植冻胚。
如计划赴泰试管,建议找专业的服务公司全程为您服务,虽比自己去费用开销会贵些,但省心!放心!自己去存在很多不确定的因素,会遇到许多您想像不到的麻烦,从而影响到做试管的心情,进而影响到试管的成功率。
如何预防血友病
1. 结婚男女婚前最好到医院做血友病基因的检查,确定出生的后代是否有患血友病的可能。 2. 后代患血友病的可能性分析: (1) 男-血友病患者 女-正常:此种情况,建议生男孩儿,这样不仅这个男孩儿100%是健康的,而且其后代再不会出现血友病人,血友病从此在这个家族消失!!若生女孩儿,女孩儿为基因携带者,虽然不发病,但会遗传给其后代男性,使其后代男性为血友病患者。 (2) 男-血友病患者 女-携带者:此种情况,所生的男孩儿中,有50%可能性是血友病患者,另50%可能性是正常的(万幸啊!)。所生的女孩儿中,有50%可能性是女性血友病患者,另50%可能性是基因携带者。
血友病的预防和治疗?回答者:kuaixq你好,血友病是最常见的一种遗传性出血性疾病,是由于凝血因子8的缺乏或分子结构异常所致。尽可能避免各种手术,如因患外科疾病需作,应注意在术前、术中和补充所缺乏的凝血因,一旦由外伤或其他原因引起出血,要及时处置,饮食有节,如暴饮暴食,勿食辛辣刺激之品及硬质食物,禁酒。积极锻炼提高身体素质
血友病有药可以治疗或是预防吗?回答者:黄红远你好,血友病是一种基因缺陷引起的疾病,目前还并没有太好的办法预防或是根治的,主要是定期补充凝血因子。
为什么说第三代试管婴儿的成功率低
抱歉!暂时没有听说泰国试管婴儿差,但可以解释为什么会出现不成功:试管婴儿的成功率直接取决于卵子、精子质量,试管婴儿方案,子宫环境等,间接因素有女性年龄(影响卵子质量、激素水平等),生殖科疾病(早衰、内膜异位征、子宫肌瘤、多囊等)。同样情况下,做基因遗传学筛查可以提高试管婴儿的成功率,到这并不是主要因素。
第三代试管婴儿PGD可以检查出哪些染色体异常
全世界遗传性疾病有4000余种,目前通过使用第三代试管婴儿技术,能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种,具体有以下疾病:
1、Addison病(并有脑硬化)
2、肾上腺脑白质营养不良
3、肾上腺发育不良
4、血球蛋白血病(Bruton型)
5、血球蛋白血病(瑞士型)
6、眼部白化病
7、白化病—耳聋综合征
8、Wiskott-Aldrich综合征
9、Alport综合征
10、釉质生长不全(成熟低下型)
11、釉质生长不全(发育不良型)
12、遗传性低色素性贫血
13、血管角质瘤Fabry病
14、先天性白内障
15、小脑共济失调
16、小脑共济失调
17、扩散性脑硬化
18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth,CMT)
19、无脉络膜症
20、脉络膜视网膜病变
21、色盲(绿色系列型)及
22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病
23、肾源性尿崩症
24、尿崩症(神经垂体型)
25、先天性角化不良
26、外胚层发育不全(无汗型)
27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)
28、面生殖发育不全(Aarskog综合征)
29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性,对男性而言可致死)
30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
31、糖原贮积(第VIII类型)
32、性腺发育不全(xy女性类型)
33、慢性肉芽肿病
34、血友病A
35、血友病B
36、脑积水(中脑水管狭窄)
37、低磷酸血性佝偻病
38、鱼鳞癣
39、色素失节症(与X染色体有关联的显性,对男性而言可致死)
40、Kallmann综合征
41、Spinulosa毛囊角化病
42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)
43、Lowe(眼脑肾)综合症
44、视网膜黄斑营养不良
45、Menkes综合症
46.智力迟缓(FMRI型),唐氏综合征做先天唐筛有用,第三代试管婴儿还可查很多智障。
47智力迟缓(FRAXE型)
48.智力迟缓(MRXI型)
49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)
50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)
51.肌营养不良(Becker型)
52.肌营养不良(Duchenne型)
53.肌营养不良(Emery-Dreifuss型)
54.肌小管肌病
55.先天性静止性夜盲症
56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)
57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)
58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)
59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性,对男性而言可致死)
60.感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)
61.感觉性聋症(DNFZ型)
62、磷酸甘油酸激酶缺乏
63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏
64、Reifenstein综合症
65、视网膜色素变性
67、痉挛性麻痹
68、脊椎肌萎缩
69、迟发性脊椎骨骼发育不全
70、睾丸女性化综合征
71、遗传性血小板减少症
72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种
73、Xg血型系统
我的亲姐姐是血友病携带者,生的儿子是血友病患者,我要到哪里做什么样的检查才能知道自己是不是携带者?
看了以上几个回答就知道百度知道的水平了,不经考证的乱给人回答,给人添堵。亲姐是携带者,并不能判断自己是否为携带者,要追溯至上一代,如果父亲为血友病患者,母亲正常,则生出的儿子100%为正常,女儿100%为携带者;如父亲正常,母亲为携带者,生出的儿子50%为患者50%为正常,女儿50%为携带者50%为正常;如父亲为患者,母亲恰巧也为携带者,生出的儿子50%为患者50%为正常,女儿50%为患者50%为携带者;若母亲为患者,父亲正常,生出的儿子100%为患者,女儿100%为携带者。血友病是X染色体隐性基因,男性为XY染色体,女性为X1X2染色体,二者结合后生出的孩子有四种组合可能,XX1、XX2、X1Y、X2Y。若X1为血友病致病基因,以上所有六种组合中仅X1Y这种组合为患者,X1X2和XX1为携带者,XY、XX2、X2Y均为正常。有生物学知识的人可以轻松理解,无生物学知识的人,根据举例也可以通过逻辑分析理解。
想去美国做第三代试管婴儿,听说那边技术很成熟,失败率很低是真的嘛
当然真的呀,美国技术比国内好很多,成功率当然也高了,是可以优先考虑的,不懂怎么样的流程的话孕安国际可以帮助你