生物概率计算题
由题意可知:该致病基因不在性染色体上因为A和B正常,而且是常染色体上的显性基因。
所以可知该夫妇基因型为Dd Dd 所以C的基因型为Dd 2/3的概率 或DD 1/3的概率
另外一女孩父亲正常则其基因型为Dd
Dd × DD 后代全为患者概率为 1×1/3;Dd × Dd 后代多指症为3/4×2/3。
故患病概率为1/3+1/2=5/6
因为该基因与性别无关所以不管是男孩还是女孩患病概率一样。
生物遗传题什么时候不算男女概率?
看位置。如生白化病男孩概率 有两个要求,一是得白化病,一是男孩,所以要乘1/2。但生的男孩换白化病的概率 则已确定是男孩,就不用乘了
晚安
一道生物题:探究人类生男和生女的几率
人类生男生女的几率各为百分之五十
因为女性只能产生含有X的卵细胞,而男性则可以产生两种精子,一种含X,另一种含Y。当含X的精子与卵细胞结合时,出生的就是女性,当含Y的精子和卵细胞结合时,出生的就是男性。
我今年初二
高中生物伴性遗传概率计算总结
一.遵循的基本原理
1.乘法原理:
概念:若事件A与事件B互相独立,则A与B同时发生的概率等于它们各自发生的概率之积,记作P(AB)=P(A)·P(B)。
其实质是不同类型的甲概率和乙概率要组合在一起,肯定这种组合后概率变小,就得相乘(因为概率为真分数)。如:AaBb×Aabb的杂交后代中,aabb概率就是1/4aa和1/2bb重组在一起,即1/4(aa)×1/2(bb)=1/8。
2.加法原理:
概念:若事件A与事件B互斥,则 两事件共同发生的概率等于它们各自发生的概率之和,记作P(A+B)=P(A)+P(B)。
其实质是相同类型之下的甲概率与乙概率集合在一起。如:AaBb自交后代中aaB 的概率是:1/4×1/4(aaBB)﹢1/4×2/4(aaBb)=3/16。
二.弄清研究的范围和前提
即弄清某种性状的概率是在哪种情况下出现的。
例1:一个患多指(由常染色体显性基因D控制)的男性与一个正常的女性结婚后生下一个患白化病(aa)的孩子。
(1)他们下一胎生育多指并白化的男孩概率是多大。
(2)生下男孩多指并白化的概率又是多大。
解析:根据题意推知,夫妇双亲的基因型为DdAa(父)和ddAa(母)。问题(1)是指在下一胎的孩子中(大范围内)要求多指并白化(Ddaa),则概率为1/2(Dd)×1/4(aa)=1/8,但同时还要求是男孩,而多指和白化都为常染色体遗传,不分性别,即在1/8中应是男女都有,各占一半。所以下一胎为多指并白化的男孩概率为1/8×1/2=1/16。
但问题(2)是生下的男孩中(小范围内)多指并白化的概率就只能是1/2×1/4=1/8,因为常染色体遗传里男孩女孩中,都是这个概率。
由此可见,(1)在概率计算中,研究的范围越大,则某些性状出现的概率越小;而研究的范围越小,则某些性状出现的概率越大。(2)在概率计算中,研究的前提条件不同,即研究不同的问题,概率大小就不同。
例2:人的血友病属于伴性遗传(Xh为血友病基因),苯丙酮尿症属于常染色体遗传(b为苯丙酮尿症基因),一对表现型正常的夫妇生下了一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。
(1)如果他们再生一个女孩,表现正常的概率是多大。
(2)如果他们再生一个表现型正常女孩的概率又是多大。
解析:由题意推知,双亲的基因型为BbXHY(父)和BbXHXh(母),问题(1)是在女孩前提下表现正常的概率:对血友病而言,女孩基因型为XHXH或XHXh,表现型都是正常的,即正常概率为1。对于苯丙酮尿症而言,正常的概率为3/4,所以女孩表现型正常的概率为1×3/4=3/4。
但问题(2)是孩子表现型正常中为女孩的概率是3/4×1/2×1=3/8,因为在不患苯丙酮尿症(正常)概率为3/4中男女都有,各占一半(为常染色体遗传),所以表现型正常中,女孩占3/4×1/2=3/8。而在血友病遗传中,女孩为XHXH或XHXh,是不患血友病的,正常概率为1。
一道生物学中关于小孩性别的概率题(很难,非专业勿进)
回答:
设“有女孩”为事件A,“有男孩”为事件B,于是问题变成求P(B|A)。按贝耶斯公式,P(B|A)=P(AB)/P(A)。
设一个孩子为女孩的概率为1/2,于是
P(A)
= 1-C(3, 0) x (1/2)^0 x (1-1/2)^(3-0)
= 7/8,
P(AB)
= C(3, 1) x (1/2)^1 x (1-1/2)^(3-1) + C(3, 2) x (1/2)^2 x (1-1/2)^(3-2)
= (3/8) + (3/8)
= 6/8. [等于“2男1女”加上“1男2女”的概率。]
所以,该家庭至少有1个男孩的概率是
P(B|A)
= P(AB)/P(A)
= (6/8) / (7/8)
= 6/7.
一条高中生物题!~~
假设男女1:1,一万人中5000男性。表示(出现Y染色体且出现致病基因X的概率)/(出现Y染色体且出现 总 基因X的概率)=500/5000得出:致病基因X的概率/全部X基因=500/5000=10%隐性遗传:女性要得病必须有两个致病基因X。得病概率为(500/10000)(500/10000)一万人中,女5000人10%*10%*5000=50得病。一点不携带者:90%*90%*5000=4050。携带者5000-4050=950
生物题:如果一个国家或地区,男女的比例为1:1,说明了什么
含x的精子和含y的精子,哪种精子与卵细胞结合是随机的,一个母亲如果生一个孩子,生男生女的机会各占50%。如果统计众多的母亲所生的孩子,男女比例会接近1∶1。所以,在一个国家或地区的人口中,男女整体比例大致为1∶1。但如果只生一个孩子,或是男孩或是女孩,不可能1∶1,同样道理,一个家庭有几个孩子,出现男女比例不是1∶1是不奇怪的。
三人在一起,则三人性别相同的概率是多少?----初二中华一题
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这道题1/2没有错,首先这三个人中至少有两人性别相同,所以第三个性别相同的概率就是1*1/2=1/2
针对你那个四分之一的算法,错在你把这三个人排了顺序,你确定第一个人没错,但后边两个人不能有先后,后两个人得考虑方法应该分类。因为第二个是不是与第一个相同影响了第三个。你自己品味一下吧 还不明白可以私聊
