如何判定是隐性遗传还是显性遗传
一般来说，父母都没有患病，子女患有病属于隐性病；父母都有病子女都正常属于显性病。
确定显隐性之后，再看患病个体的性别和上一代的性别进行排除，进行染色体确定。比如一对正常的夫妇生育一个患病的女儿，那么这种遗传病就是隐性病，而且常染色体隐性遗传病；因为如果是X隐的话，她的父亲应该患病，但是她的父亲没有患病，所以只能是常隐。
所以常隐的肯定判断只有一种情况就是父母正常，女儿患病；即是“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。同理能肯定判断的常染色体显性病也只有一种情况：即是“有中生无为显性，生女正常为常显”，父母双方都患病，结果生下一个健康的女儿。
以上是可以肯定判断的，但是实际上很多时候我们是无法肯定判断的，这个时候就是最大的可能性判断。
规律如下：男患者多于女患者，X隐
女患者多于男患者，X显
男患者等于女患者，常染色体；
代代都有患者，则是常显
隔代才有患者，则是常隐
治療小兒成骨不全的方法是什麼？
主要是預防骨折，.改善負重力線，增加骨路強度，改善功能。80年代後期，陸續有一些試用降鈣素治療的報道，可經鼻腔粘膜吸收給葯，給鮭降鈣素(sal咖ncalcitonin)2―12個月，但效果並不滿意，除了給葯后4―5個月時，尿經脯氨酸排出稍增加外，沒有更多的改變。治療前、后骨密度無改變。
遗传性疾病有治愈的可能吗
正常人有23对(46条)染色体，其中22对是常染色体，另一对是性染色体，女性为XX，男性为XY。每一对染色体上有许多基因，每个基因在染色体上所占的部位称位点。基因由去氧核糖核酸(DNA)组成，当DNA的结构变异为致病的基因时，临床上即出现遗传性疾病。 遗传性疾病通常可分为三类： 1、染色体疾病主要是染色体数目的异常，又分为常染色体异常和性染色体异常。前者如21-三体综合征，即比正常人多了第21条染色体；后者如先天性卵巢发育不全，即正常女性的染色体应该为XX，而这种病人是XO，缺少了一个X染色体。 2、单基因遗传病指同源染色体上的等位基因，其中的1个或2个发生异常，根据遗传方式又可分为三种： ⑴常染色体显性遗传：如果父母双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的，那么只要有一个这样的病理性基因传给子女，子女就会出现和父母同一种的疾病。目前已知这类疾病有1200多种，如多指畸形，先天性软骨发育不良、先天性成骨不全等。理论上讲，如果一个病人(杂合子，即一对基因中只有一个病理性基因)与正常人结婚，子女中有50%的可能患上同种疾病；如果夫妻双方均为病人(杂合子)，则子女患病的可能性为75%；如果夫妻双方中有一个为纯合子病人，即一对基因都是病理性基因，那么他们的子女就100%要患病的。 ⑵常染色体隐性遗传：当一对染色体中都有致病基因时才发病。如果夫妻双方都是病理性基因的携带者，那么子女有25%的可能患病，50%为携带者，只有25%为正常。目前所知这类疾病有900多种，如白化病、半乳糖血症、先天性聋哑等。 ⑶伴性遗传：致病基因存在于性染色体上，多在X染色体上，故又称为X-伴性遗传。根据致病基因在X染色体上的显隐性，又可分为X-伴性显性遗传和X-伴性隐性遗传两种。尤以后者多见，如血友病、色盲、肌营养不良等。女性杂合子并不发病，因为她有两条X染色体，虽然一条有致病隐性基因，但另一条则是带有显性的正常基因，因而她仅仅是个携带者而已；但男性只有一条X染色体，因此一个致病隐性基因也可以发病，常常是舅舅和外甥患同一种疾病。 3、多基因遗传这类遗传性疾病是由几个致病基因共同作用的结果，其中每个致病基因仅有微小的作用，但由于致病基因的累积，就可形成明显的遗传效应。环境因素的诱发常是发病的先导，如唇裂、腭裂、精神分裂症等。 遗传病通常具有先天性、家族性、罕见性和终生性的特征
成骨不全得了这病怎么治疗
本病是一种先天性疾病，无特殊治疗。主要是预防骨折，要严格的保护患儿，一直到骨折趋减少为止，但又要防止长期卧床的?惴⒅ⅰ６怨钦鄣闹瘟仆??Ｈ恕５?钦塾?涎杆伲?潭ㄆ诳啥獭Ｔ诮谜??畏矫妫??昀从腥私??蔚某す嵌啻?囟希?┮猿さ乃枘谡耄?勒?韵撸?⒘粼诠悄谝苑乐乖俟钦邸Ｈ缙ぶ侍?。?质跤欣?咽保?捎靡焯骞且浦病６允??颊撸?勺鲲牍乔谐??0%～70%的病儿有脊柱侧突畸形，可用支架保护。若脊柱侧弯超过60°时，应矫正后作脊柱融合术。对老年妇女可应用雌激素以减少严重的骨质疏松。文献上有人试用降钙治疗本病，但疗效不肯定。
医生你好`请问成骨不全现在能治疗好吗?
你好朋友孩子现在的情况骨折疾病是可以治疗的，但成骨不全这个疾病不好治疗的，并且无法保证完全康复
父母中的遗传基因有可能在孩子中都是隐形的吗？
有可能只隐藏一部分，不可能都隐藏。人类的基因分为：显性基因和隐性基因。因为男子的染色体有一道与女子不同所以孩子的性别和遗传病性格大多数都由男子决定，父母的隐性基因可能出现在你身体上，如果没有出现将会在你的下一代出现，以此类推直到隐性基因出现为止反正隐性基因总会出现的！（希望我的回答对你有帮助，谢谢）
染色体检查正常,还会有常染色体隐性遗传的可能吗
一、常染色体显性遗传
一种性状或遗传病基因位于常染色体上，其性质是显性的，这种遗传方式就是常染色体显性遗传（ AD）。所引起的疾病称为常染色体显性遗传病。其特点为：
1. 致病基因位于常染色体上，遗传与性别无关，男女发病机会均等。
2. 患者双亲之一为患者，绝大多数为杂合子，纯合子极少见。致病基因由患病亲代传来。双亲都未患病，子女一般不发病，除非新发生的基因突变，这种情况一般见于那些突变率高的病种，如多发性神经纤维瘤、软骨发育不全、成骨不全、家族性多发性结肠息肉、成人多囊肾等。
3. 患者同胞中约有 1/2为患者，这在患者同胞数较多时明显。
4. 患者子代中约有 1/2为患者，而且每次生育都有1/2的可能生育一个患儿。如果双亲同为患者（杂合子），则子代中，将有3/4为患者，仅1/4为正常。
5. 每代都可出现患者，出现连续传递现象。
6. AD中因显性表现方式的不同，可分为完全显性、不完全显性、共显性、延迟显性、不规则显性与外显不全、从性显性、限性显性等。
二、常染色体隐性遗传
一种性状或遗传病基因位于常染色体上，其性质是隐性的，即在杂合状态下不能表现出相应症状，这种遗传方式就是常染色体隐性遗传（ AR）。所引起的疾病称为常染色体隐性遗传病。这种具有隐性基因的杂合子（Aa）称为携带者（carrier）。常染色体隐性遗传具有以下特点：
1. 患者双亲不发病而是肯定携带者。子女中出现患者、携带者、健康人的概率分别为 1/4、1/2和1/4。
2. 患者同胞中约有 1/4患病，且男女患病机会均等。患者表现型正常的同胞，有2/3的可能性为携带者，这种携带者又被称为可能携带者。
3. 患者子女中，一般不发病，不出现连续传递现象。多为散发或隔代遗传。
4．近亲结婚时，子女中发病风险增加。
这种情况是否属于遗传？
我们最后2个月的检查都是在省妇幼做的（广东省），当时产前诊断的医生给我们分析，有三种可能：1、显性遗传，这种情况的话，我和老公至少一方有问题，所以可以排除；2、隐形遗传，也就是我们双方都带有隐形遗传基因，但是这种情况比较少吧，而且我们两家族中除了他表弟，其余都正常；3、基因突变，不具有遗传性。请问医生，您所说的遗传倾向，是怎样的遗传规律？