染色体和NT有关系吗？
临产上最常见的三种染色体异常就是21-三体，18-三体，13-三体，其中21-三体占了一半江山。NT呢？主要通过测量胎儿颈项透明层厚度来评估胎儿染色体异常或心脏畸形。当NT值大于等于3mm，提示这个风险增加。只是相对的关系，不是直接的关系，因为NT值比较大，所以染色体异常的概率比较大，这只是一个概率的问题，没有直接的关系，也没有数据证明，胎儿颈部透明带厚度超过3mm，就会患有唐氏综合症，更加不用说染色体异常了，因为NT只是一个筛查手段，我们需要分清筛查和诊断的区别。
有关系的，NT检查结果数值越大染色体异常的风险就越大。
孕妈妈在怀孕之后就会被告知在11--13+6周间要进行一次NT检查，其实对于很多初次怀孕的孕妈妈来说并不了解NT到底是检查什么？
什么是NT检查？
NT检查就是在特定的时间内使用b超扫描胎儿颈后透明带层厚度的一个检查，通过这个检查可以得知胎儿畸形的风险。正常的情况下，胎儿颈后透明带的厚度应该小于2.5cm，如果颈后透明带的厚度大于2.5--3.0cm，说明胎儿有畸形的风险，颈部透明带越厚风险越大，这些风险包括唐氏综合症，先天性心脏病和一些其他染色体异常等风险。但是NT只是一个筛查的手段，提示的只是风险，并不能确诊，不过，如果风险较大也应该引起孕妈妈的重视。正好今天看了一篇关于NT增厚和染色体相关的文献，我来解答一下吧。
没有直接关系。
NT检查通常是指在孕11~13周+6天利用超声波检测胎儿颈后部皮肤透明带厚度，如果检查出来胎儿颈部透明带明显增厚的话，比如超过3毫米，就说明胎儿染色体异常的风险高。
NT检查是怀孕期间最早的排畸检查，可以提前让宝爸宝妈知道胎儿是否存在先天畸形。
不过NT检查也存在一些缺点，比如准确率并不特别高，因此，如果准妈妈的NT检查没有通过，也不需要过于担心，可以等到孕16左右再进行唐筛或无创DNA检查，准确率会相对高一些。
染色体检查通常说的是染色体核型分析，需要说明的是这个染色体检查费用稍微多一些但是检查结果终身制，只要是正规医院检查，结果通用。通常情况下男性的染色体是46xy，女性的染色体是46xx。如果发现染色体的异位、倒置、缺失等异常的情况，则可以检查出身体潜在的其它疾病。
如遇到下面这3种情况最好做个染色体检查：
1.高龄孕妇通常指35岁以上的孕妇；
2.患有遗传病的；
3.长期从事有关辐射相关工作的。
我是努力的小豆苗，祝您好孕！
NT检查是胎儿畸形筛查的一种，NT轻微增厚可以再行羊水穿刺确诊是否有胎儿畸形。如果是严重增厚或者是超声明确诊断了畸形，需要到专业的产前诊断门诊咨询，是否有继续妊娠的可能性。
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