新冠疫苗什么人不能打？

孕妇、哺乳期妇女、正处在发热、感染等疾病急性期、免疫系统缺陷或紊乱以及存在严重肝肾疾病、高血压、糖尿病、恶性肿瘤患者等人员不适合接种新冠疫苗。

新型冠状病毒疫苗（2019-nCoV vaccine），是针对新型冠状病毒的疫苗。2020年1月24日，中国疾控中心成功分离中国首株新型冠状病毒毒种。3月16日20时18分，重组新冠疫苗获批启动临床试验。4月13日，中国新冠病毒疫苗进入II期临床试验。6月19日，中国首个新冠mRNA疫苗获批启动临床试验。截至7月20日，全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中，其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段。

在卫健委宣布全民免费接种后，愿意注射疫苗的普通人明显增加。不过，以下这些人群却并不适合接种疫苗。孕妇、哺乳期妇女、正处在发热、感染等疾病急性期、免疫系统缺陷或紊乱以及存在严重肝肾疾病、高血压、糖尿病、恶性肿瘤患者等人员不适合接种新冠疫苗。

常规来看，优先接种疫苗的为高风险人群，大量驻外人员更是表示“国家不掏钱公司也得给掏钱，怎么着都得打”。但是，普通人对疫苗的问世仅仅是高兴，而不是急着打，虽然这种想法并没错，但却和现在的趋势完全相悖。中国对新冠的要求，是一例都不能有的，只要出现一例，就必须高度重视。

中国疫苗是哪个公司研制的？

中国国药新冠疫苗是中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗。截至2021年2月25日，中国已经附条件上市的新冠疫苗已经达到4个，其中三个灭活疫苗，一个腺病毒载体疫苗。

2021年5月7日，世卫组织总干事谭德塞宣布，将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗列入“紧急使用清单”。谭德塞表示，这是世卫组织认证的第六种安全有效的高质量疫苗，这将扩大“新冠肺炎疫苗实施计划”可以购买的疫苗范围，同时让各国有信心加速其批准过程，以便进口该疫苗并进行接种。

2021年5月13日，国药集团董事长、党委书记刘敬桢在走向世界的中国国药新冠疫苗研讨会上宣布，中国国药新冠疫苗已获得约80个国家和国际组织批准注册上市和紧急使用，超过100个国家提出明确需求，接种人群已覆盖196个国别，成为全球使用最广泛的新冠疫苗。

疫苗临床研究一般分为三个阶段，也就是：I期主要评价安全性，少量志愿者;II期扩大人群评价安全性同时探索疫苗剂量和免疫程序，几百人不等;III期为确证疫苗在目标人群的有效性，并观察安全性，由发病率和疫苗预期效力水平决定参与临床试验的人数。简单来讲，疫苗必须是安全、有效、质量可控的。

新冠疫苗可以免疫多长时间？

新冠疫苗出现到现在才只有半年的时间，还没有足够的数据说明能维持多久，但目前来看至少有半年以上的保护期

神经性耳鸣可以打新冠疫苗？感谢亲们回复！

新冠疫苗的禁忌症：肤湿疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛者；发热者、患急性疾病、严重慢性疾病、处于慢性疾病的急性发病期者；
妊娠期妇女和哺乳期妇女 ，接种 3 个月内有生育计划；有惊厥、癫痫、脑病或精神疾病史或家族史者；患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者，有格林巴利综合症病史者；
已被诊断为患有先天性或获得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病或其他自身免疫疾病；已知或怀疑患有严重呼吸系统疾病、严重心血管疾病、肝肾疾病、恶性肿瘤者；
使用抗肿瘤药物等免疫调节剂者；有新冠病毒感染史者；其次目前，新冠疫苗接种只安排18-59岁年龄段的人群接种，其他年龄段的人群需等待进一步临床试验数据，明确是否能接种。

新冠肺炎疫苗的作用原理是什么？为何要接种两针？

疫苗分为很多种有活体疫苗有灭活疫苗。活体疫苗是指在不杀死微生物的前提下，将稀释到一定浓度的微生物注射到人体内，再通过人体正常的免疫反应产生抗体。灭活疫苗是将微生物杀死，将产生的抗体直接注射到人体内。



新冠肺炎疫苗的抗病原理是利用病原菌来刺激免疫系统，使其产生一定的保护物质，当它们再次遇到这种病原菌的时候，免疫系统就会直接利用原有的免疫记忆来阻止病原菌。
在制作疫苗的时候，研究人员要先将病毒进行减毒、灭活处理，等它们对人体不会产生危害之后才可以用在人的身上，刺激免疫系统其实产生抗体。但这个过程比较复杂，需要不断地培育、挑选、处理，在制作完成之后还要经过动物实验和人体临床实验，等确认安全且有效之后才能批准入市，这一整个过程可能需要10年之久。



注射新冠疫苗后能有效形成免疫反应，可以在短时间内形成保护性抗体，可以预防再次接触后的感染。对于大部分人群而言，在接种疫苗之后容易会造成免疫反应，也容易造成个体差异性部分人群，在经过单次疫苗注射之后就无法形成稳定的免疫反应，容易会造成免疫接种失败。
根据目前临床数据观察，如果间隔两次接种新冠疫苗可以形成稳定性抗体，所以在目前临床上一般都要求患者接受两次接种，不过需要注意有时接种两次也未必就能够形成好的抗体。



目前全国各个地方已经进入到新冠疫苗接种阶段，只是当前疫苗并不是针对所有人，在临床上主要是针对医务人员、防疫工作者、交通运输人员等高风险的职业人，普通人员目前还没有展开注射。在注射期间还需要了解，可能会有一些副作用，这些副作用基本属于正常现象。

卫健委新冠疫苗接种新版问答发布，涉及多少个问题？

中国疾控中心网站4月1日刊发《新冠病毒疫苗接种问答（2021年3月31日更新）》，就疫苗去哪儿打、有哪些禁忌等34个问题进行了解答。
国家卫健委表示，接种新冠病毒疫苗后，由于以下原因，受种者极少数因保护失败仍出现核酸检测阳性或发病：
1、全程接种疫苗后，个别因免疫失败而未获得有效保护，这部分人群暴露于新冠病毒后，可能因感染新冠病毒而检出核酸阳性或发病。
2、疫苗接种后需要一段时间才能产生保护效果。如果这段时间内感染新冠病毒，可能检出核酸阳性或发病。
2、处于疾病潜伏期的患者或无症状感染者，即使接种疫苗，仍可能因已被感染而检出核酸阳性或发病。
上述人群有可能成为传染者，在新冠疫情防控需要进行核酸筛查时，新冠病毒疫苗接种证明不能替代核酸检测报告，还需配合相关部门进行核酸检测。
此外，针对疫苗是否对变异新冠病毒有作用，国家卫建委表示，从全球对新冠病毒变异的监测情况看，目前尚无证据证明病毒变异会使现有的新冠病毒疫苗失效。



扩展资料
新冠病毒疫苗接种地点：
新冠病毒疫苗的接种都是在当地卫生健康行政部门批准的接种单位进行。通常情况下，接种单位设在辖区的卫生服务中心、乡镇卫生院或者综合医院。如果接种涉及到一些重点对象比较集中的部门或企业，当地也会根据情况设立一些临时接种单位。
辖区卫生健康行政部门或者疾病预防控制机构也会按要求公布可以进行新冠病毒疫苗接种的接种单位，包括地点、服务时间，请大家关注相关信息发布平台。
参考资料来源：光明网-新冠病毒疫苗接种问答来了！涉及34个关键问题

我国是否有关于违反疫苗运输,储存的制度的惩罚规定

2005年6月1日实施的《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备以下条件：
　　(一)企业具备从事疫苗管理的专业技术人员;
　　(二)具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具;
　　(三)具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度。
　　取得疫苗经营资格的药品批发企业(以下称疫苗批发企业)，应当对其冷藏设施、设备和冷藏运输工具进行定期检查、维护和更新，以确保其符合规定要求。
　　2006年3月8日印发的《疫苗储存和运输管理规范》中要求，疾病预防控制机构、疫苗生产企业、疫苗批发企业使用的冷藏车或配备冷藏设备的疫苗运输车在运输过程中，温度条件应符合疫苗储存要求。
　　疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业应按以下要求对储存疫苗的温度进行监测和记录。
　　(一)应采用自动温度记录仪对普通冷库、低温冷库进行温度记录。
　　(二)应采用温度计对冰箱(包括普通冰箱、冰衬冰箱、低温冰箱)进行温度监测。温度计应分别放置在普通冰箱冷藏室及冷冻室的中间位置，冰衬冰箱的底部及接近顶盖处，低温冰箱的中间位置。每天上午和下午各进行一次温度记录。
　　(三)冷藏设施设备温度超出疫苗储存要求时，应采取相应措施并记录。

尿酸高新冠能打吗？

尿酸高对新冠疫苗是否有影响要视具体情况来定。单纯的尿酸轻度升高患者，无明显的不适感，对接种新冠疫苗并无明显的影响。

高尿酸血症本身并不会明显影响新冠疫苗发挥其免疫防御的功效。但对于有高尿酸血症的患者是否能接种新冠疫苗，要根据患者的具体病情来定，例如因高尿酸血症导致痛风或肾结石等急性发作时，不建议接种新冠疫苗，待病情好转或痊愈后再接种。

如果高尿酸血症是因为肾功能衰竭而引起者，此时亦不建议接种新冠疫苗。故在接种新冠疫苗之前，要评估患者是否有相应的禁忌证。对于正处于疾病急性期的人员不建议接种新冠疫苗。