怀孕得了地贫怎么办啊？

怀孕有地中海贫血，是一件晴天霹雳的事情。但此时孕妈不要惊慌，正所谓知己知彼，百战百胜，我们不妨先来了解一下何谓地中海贫血，并及时到医院检查确诊，听从医嘱，选择合适的治疗方法。
　　很多夫妻在婚前都要进行婚检，地中海贫血筛查是其中一项。地中海贫血是一种遗传性疾病，假如怀孕有地中海贫血，严重的话，可导致胎儿死亡。现在，我们一起来了解一下这种遗传性疾病。
　　1、 地中海贫血
　　地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病，主要分布于地中海附近、中国长江以南和东南亚一带，是单一基因遗传疾病这一。地中海贫血又可分为甲型(α型)和乙型(β型)，夫妻若为同型携带者，则每次怀孕，其胎儿有1/4机会完全正常，1/2机会会成为携带者，1/4机会成为重型患者。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
　　2、 怀孕有地中海贫血
　　胎儿如为重型甲型地中海贫血患者，则在怀孕中期以后出现胎儿水肿现象，包括腹水、胎盘肿大等，可由超声检查出来，大部分胎儿在出生后不久即死亡，少数会胎死宫内。
　　如果胎儿是重型乙型地中海贫血患者，则超声检查并不会表现出异常。但是出生数个月以后，新生儿开始出现贫血，终身需要定期输血以维持生命，或者经由骨髓移植来挽救生命。
　　因此，孕妇接受地中海贫血携带者的筛查十分重要。产前筛查发现孕妇为地中海贫血基因携带者后，即配偶也需要接受检查，如果查出双方为通类型地中海贫血基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地中海贫血，应建议孕妇终止妊娠;如果是正常或轻型的胎儿，则可以继续妊娠。
　　目前临床上并没有药物可以解除地中海型贫血症状，只有靠充分的休息和良好的饮食习惯，来帮助患者维持身体的最佳状况。因为地中海型贫血与一般缺铁性血不同，摄取过多的铁剂，反而易使铁剂在体内沈积，造成身体的负荷，因此，有医生建议，患者应多摄食鲜柑类、绿色蔬菜、内脏、瘦肉及酵母等含有丰富叶酸的食物。此外，在生活及运动上，地中海型贫血患者可以和一般人一样，没有特别的禁忌。但每个人的具体情况各异，最好咨询专业医生的建议。

如果孕妇贫血怎么办？

吃一些含铁丰富的食物吧,动物肝脏,肾,瘦肉,贝类,豆制品,菠菜,油菜,芹菜,胡萝卜,海带,鱼类,鸡蛋. 含叶酸丰富的食物有,动物肝脏,多叶绿色蔬菜,豆类谷物,花生等 但是菠菜含有草酸,对锌钙有破坏作用,所以不易多吃. 还有动物肝脏尤其是鸡,牛,猪肝,含维生素A较高,因为维生素A摄入过多会引起胚胎发育异常,所以叶不易多吃

轻型地中海贫血孕妇该怎么办?

日前，一位挺着大肚子的孕妇焦虑万分地来到研究所，急切地问：医生，我的检验报告说我有地中海贫血，听说这病会遗传，我的BB有事吗？能否生下来？他以后的身体会怎样？我应该怎么办？一连串的疑问令她十分不安。的确，广东是地中海贫血（简称地贫）高发区，这样担忧的患者无数。因此，应对地贫有一定的了解。其实，地贫中的许多类型并不象人们想象中那样可怕。
　　地中海贫血的确是一种遗传性血液病。在广东发生率近10%。地贫主要分两类，一类是由于血红蛋白的α链合成减少所致，称α-地贫，另一类是由于血红蛋白β链合成减少所致，称β-地贫。两类地贫都有重型与轻型之分，对健康有明显影响的主要是重型地贫。重型α-地贫多在胎儿期，刚出生时或生后不久死去，胎儿全身水肿，肚子大，而且胎盘特别大，所以也称水肿胎儿综合症。重型β-地贫多见于小儿，出生时看不出异常，出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫血不断明显、肝脾肿大等。患儿病情很快加重，往往要靠不断输血维持生命，除非骨髓移植，一般几岁死亡，所以成年人中极少见重型地中海贫血患者。
　　成人在验血中发现的地中海贫血大多数是轻型，偶见介于重型与轻型之间的中间型，中间型贫血严重时靠输血来改善。轻型地贫患者平时无症状或只有轻度贫血，对生活工作常无影响，一般不需要治疗，所以多数是在体检时经验血发现。轻型地贫病人所编码合成血红蛋白链的两条DNA中的一条出了问题，另一条正常，常能合成足够的正常血红蛋白链而不表现出明显的贫血，但却是地贫基因的携带者，因此有可能将此病遗传给下一代，其遗传规律是：一个轻型地贫病人同正常人结婚，子女有一半机会是轻型地贫，但若同另一患有相同类型的轻型地贫病人结婚，他们的子女有1/4机会是正常人，1/2机会是轻型地贫，1/4机会是重型地贫。
　　关于地贫存在着一些错误的观点：有的人以为地贫与子女性别有关；有的人以为第一胎不正常，第二胎不正常的机会较低或较高；有的人以为可经过身体的调养，以降低患病的机会；有的人认为利用人工受精或试管婴儿可以筛查到正常的精卵，降低胎儿患病的机率。其实，降低地贫发生率的唯一方法只有通过婚检和产检中的地贫筛查，目的是防止重型地贫的出现。婚检可在婚前检出双方有无地贫，尽量避免两个患同样类型的轻型地贫患者结婚，这是防止下一代患重型地贫的最佳办法。若已婚夫妻双方都是轻型地贫，则需通过产检，在怀孕早期（2－4个月）到医院取羊水做产前诊断，结合B超检查，判断胎儿是否正常，以防止重型地贫患儿出生。　　来研究所咨询的这位孕妇只患有轻型地贫，她丈夫完全正常，所以胎儿不会患重型地贫，有50％的机会是正常儿，50％的机会象她一样是轻型地贫，所以她根本没必要过于担忧

孕妇检查地中海贫血结果显示有异常

诊断就建议我进行α-地中海贫血基因确认.,如果,你被确认为地贫基因携带者,你的丈夫也一定要做基因确认.,要测DNA!~~看有没有致病基因!!是显性隐形还是伴性这要问专业了

怀孕6个月有轻型地中海贫血怎么办?

6个月，也可以到医院检查小孩的，曾有一个亲戚怀了6个月，因他两人都有贫血，所以地贫的机率很大，检查后发现小孩有，后来没有要这个小孩，隔了两年后，生了个建康的宝宝了。

如果生一个不建康的宝宝，苦了你一辈子和他的一辈子，不如早做决定的好。

关于怀孕地贫

HbK一般不认为是病态的， 所以属于血红蛋白变种但不影响健康。 建议你的丈夫进行彻底的地贫检查。 肝硬化不会遗传， 但有可能传染乙肝， 建议他同时检查肝功能和两对半。
HbK是基因改变， 无法治疗。 如果你丈夫不是地贫患者， 孩子不会有什么问题， 顶多和你一样携带HbK。

孕妇地中海贫血有什么问题

地中海贫血可以结合下面几种方法给予治疗：1.一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。2.补血治疗可以服用希泊妮血红素治疗，是世界医学保健协会推荐效果好的补血产品，通过希泊妮血红素调理能气血双补，达到补血、造血、养血的效果。地中海贫血患者要多进行户外活动;呼吸新鲜空气;进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物，凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，当禁食或少食。由于地中海贫血是家族遗传疾病，因此患者的家属也有可能会发病，所以要定期做血液检查，及时预防和发现病情。

孕期是7个半月，轻微地贫，血红蛋白84，补血不能吃铁剂，怎么办？

首先应该确认缺铁。 补铁只能治疗缺铁性贫血， 虽然你很有可能缺铁（怀孕+轻度地贫血红蛋白一般不会这么低）， 但还是应该检查血清铁+铁蛋白。
如果的确缺铁， 可以吃补铁药。 只有重度和症状较重的中度地贫患者因为输血造成铁过剩， 才需要避免服用铁剂。 轻度地贫患者的铁代谢与常人无异， 该补铁就可以补铁。
补充：传统的补血食品都可以适量吃。 但如果你是缺铁（再次建议确认， 贫血有很多种， 缺铁只是其中一种）， 没有什么比服用补铁药剂来得更快。 已经说明了， 铁的禁忌只针对部分地贫患者。 如果你还是心存顾虑， 完全可以在检查是否缺铁是找个懂行的医生咨询此问题。