早产儿先心病，不知是否严重？
早产儿多合并有动脉导管未闭,多数能自己闭合,建议满月后再复查.来省医院最好先电话或网上预约. 广东省人民医院-心儿科-钱明阳主任医师
这样的先天性心脏病严重不？
先天性心脏病应何时治疗 先天性心脏病是胎儿在母体发育的过程中，由于多种原因导致的 畸形，没有遗传性。先天性心脏病有很多种，大体分为两类：一类是 简单先心病，包括动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损和其他一 般性先天性心脏病；另一类是复杂先心病，最常见的是法乐氏四联症。 患有这类先心病的孩子面部、口唇及甲床常出现紫绀，病情比较复杂。 三种简单先心病的最佳治疗时间 简单先心病的手术安全性很高，对于有经验的心脏外科医师和比 较好的团队来说，死亡率几乎等于零。只要选择好手术的时期，手术 的远期效果就会很好，患儿术后的成长发育也几乎和正常儿童一样。 动脉导管未闭最好在3岁前手术。如果拖到10岁以后再做手术， 不仅费用高、风险大，而且手术的远期效果也不理想。若家长犹豫不 决或未及早发现，孩子就会失去手术或介入治疗的机会。 治疗导管未闭有两种方法：一种是开刀，一种是介入治疗。两种 治疗效果都很好，差别是开刀治疗的花费一般在7000～8000元，但创 伤大；而介入治疗的花费在20000～35000元，但创伤小，利于患者恢 复。 房间隔缺损最佳治疗年龄在2～6岁，然而不少病人都是在30岁、 40岁甚至50岁时才发现自己患有这种心脏病，因为房间隔缺损的病情 发展非常缓慢，容易被病人忽视。50～60岁，甚至年龄更大的病人也 可以做手术，但花费多，有一定风险。 房间隔缺损的治疗包括介入和开刀。介入治疗花费在25000～400 00元。开刀治疗一般有三种方式，第一种是传统的常规体外循环方法， 这种方法损伤最大，但花费最少，一般在15000元左右；第二种是胸 腔镜方法，创伤比较小，花费也在15000元左右；第三种是经胸做2～ 3厘米的小切口，不用体外循环，在心脏跳动的情况下就可以完成， 花费在15000～20000元。 室间隔缺损小的、无症状的室间隔缺损最佳年龄为3～5岁；大的 室间隔缺损年龄越小治疗效果越好，可以出生2～3个月就进行手术。 对于经常发作肺炎的婴幼儿来说，应该在两次肺炎的间期做。有“大 室缺”的孩子，如果不尽早手术，到了一定年龄，孩子就会出现严重 的肺动脉高压，手术的危险性就会大大增加，远期效果也不好。对于 只有2～3毫米的“小室缺”，可以等到5～6岁时再决定是否手术。 室间隔缺损的介入治疗费用和房间隔缺损大体一样，手术方法分 胸腔镜和传统手术两种，都需要体外循环辅助。前者花费高、创伤小， 大约在25000元；后者创伤大，花费低，大约在15000～20000元之间。 其他一般性先天性心脏病，如右室流出道狭窄、左室流出道狭窄、 主动脉间隔缺损等，比简单先天性心脏病复杂，但又比复杂先心病轻。 这些疾病绝大多数都可以实施手术治疗，手术的死亡率一般小于2％。 手术的整个花费大约在15000～25000元。 复杂先心病的最佳治疗时间 法乐氏四联症是最常见的复杂先心病之一。一般来说，孩子在1 ～3岁时进行手术最为合适。最好不要超过10岁。若超过15岁，手术 的风险就会增加，远期效果也会差一些。 法乐氏四联症只能通过手术矫治，目前尚不能进行介入治疗。这 类患儿有时一次性根治手术危险过高，需在第一次手术后2～3年进行 第二次手术。如果一次性根治，手术的花费在18000～25000元不等； 需两次手术者，第一次需10000元左右，第二次需25000元左右。 其他复杂先天性心脏病大多数都可以手术治疗，但有些病需要分 期治疗。有的复杂先天性心脏病，如完全性大动脉转位患儿，最佳手 术年龄应该在出生后几天到一个月，否则孩子就会丧失手术机会。手 术花费一般在25000～35000元。
2个月宝宝有先天性心脏病 如何判断病情严重不严重？
亲，先天性心脏病严重的宝宝，会出现呼吸困难，嘴唇发紫，不严重的话，一般呼吸没事。建议您尽快带宝宝去医院治疗，先天性心脏病的宝宝，早手术治疗的话，效果会非常好的，如果严重而不接受手术，则会有危险的。
先天性的心脏病严重吗？
先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形，是小儿时期最常 见的心脏病。近20多年来由于先进的现代检查技术的发展（如心导管术、心血管造影术、 彩色多普勒超声心动图和核素心血管造影等）及低温麻醉、体外循环和心脏外科手术的 进展，很多常见的先天性心脏病能得到准确的诊断与根治，部分复杂的心脏畸形也可以 迸行手术治疗。
〔病 因〕 ①遗传是主要的内因。
②在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形，如孕母患风疹、流行性 感冒、腮腺炎、柯萨奇病毒感染、糖尿病、高钙血症等，孕母接触放射线；孕母服用抗 癌药物或甲糖宁等药。
先天性心脏病的分类：根据心脏左右两侧之间或大血管（大动脉与大静脉）之间有无异常通道存在，或根据有无青紫表现，将先天性心脏病分为 ①左向右分流型（潜伏青紫型）：如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭。
②右向左分流型（青紫型）：如法洛氏四联症、大血管错位等。
③无分流型（无青紫型）：如肺动脉狭窄、主动脉缩窄等。
症状 ①患儿生长发育可能较同龄儿落后，并易患呼吸道感染。
②有无青紫随心脏畸形性质而定，如房间隔缺损、室间隔缺损与动脉导管未闭早期通常无 青紫，但剧烈活动或大哭大笑后可能出现青紫，随年龄增长，发展到晚期时可能出现青紫。 右向左分流型先天性心脏病，心脏畸形严重，如法洛氏四联症小儿在出生后或数周～数月 即可出现青紫，且逐渐加重。 ③心脏听诊，在胸骨左缘可听到收缩期杂音，室间隔缺损的杂音较房间隔缺损位置低、较 响，较粗糙，向四局广泛传导；房间隔缺损的杂音左第2～3肋间，较柔和，较局限；动脉 导管未闭的杂音位置较高，在第2肋间，响亮、粗糙、传导广，呈连续性像机器转动样杂音， 收缩期与舒张期均可听到；法洛氏四联症的杂音位置高低至响亮程度根据畸形情况而异，严 重者的杂音反而轻。
④法洛氏四联症的小儿在话动时经常蹲下来休息以减轻气促，有时可能发生昏厥(暂时性脑 缺氧改变），甚至抽风而危及生命；另外，法洛氏四联症患儿的手指、脚趾末端膨大如鼓样， 称朴状指（趾）。
可作心脏照片，心电图及心脏望声心动图检查。超声心动图检查其诊断价值最大，可以显示 出房间隔、室间隔缺损的大小、位置、血的分流量，及其它血管畸形；一般在手术前均应作 心导管及心血管造影检查以进一步明确诊断和做好手术前准备。
〔并发症〕 房间隔缺损、室间隔缺损及动脉导管未闭常易患肺炎，易发生心力衰竭，法洛氏四联症常可 并发脑血栓、脑脓肿，上述先天性心脏病除房间隔缺损外均易并发细菌性心内膜炎。
先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形，是小儿时期最常 见的心脏病。近20多年来由于先进的现代检查技术的发展（如心导管术、心血管造影术、 彩色多普勒超声心动图和核素心血管造影等）及低温麻醉、体外循环和心脏外科手术的 进展，很多常见的先天性心脏病能得到准确的诊断与根治，部分复杂的心脏畸形也可以 迸行手术治疗。
〔病 因〕 ①遗传是主要的内因。
②在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形，如孕母患风疹、流行性 感冒、腮腺炎、柯萨奇病毒感染、糖尿病、高钙血症等，孕母接触放射线；孕母服用抗 癌药物或甲糖宁等药。
先天性心脏病的分类：根据心脏左右两侧之间或大血管（大动脉与大静脉）之间有无异常通道存在，或根据有无青紫表现，将先天性心脏病分为 ①左向右分流型（潜伏青紫型）：如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭。
②右向左分流型（青紫型）：如法洛氏四联症、大血管错位等。
③无分流型（无青紫型）：如肺动脉狭窄、主动脉缩窄等。
症状 ①患儿生长发育可能较同龄儿落后，并易患呼吸道感染。
②有无青紫随心脏畸形性质而定，如房间隔缺损、室间隔缺损与动脉导管未闭早期通常无 青紫，但剧烈活动或大哭大笑后可能出现青紫，随年龄增长，发展到晚期时可能出现青紫。 右向左分流型先天性心脏病，心脏畸形严重，如法洛氏四联症小儿在出生后或数周～数月 即可出现青紫，且逐渐加重。 ③心脏听诊，在胸骨左缘可听到收缩期杂音，室间隔缺损的杂音较房间隔缺损位置低、较 响，较粗糙，向四局广泛传导；房间隔缺损的杂音左第2～3肋间，较柔和，较局限；动脉 导管未闭的杂音位置较高，在第2肋间，响亮、粗糙、传导广，呈连续性像机器转动样杂音， 收缩期与舒张期均可听到；法洛氏四联症的杂音位置高低至响亮程度根据畸形情况而异，严 重者的杂音反而轻。
④法洛氏四联症的小儿在话动时经常蹲下来休息以减轻气促，有时可能发生昏厥(暂时性脑 缺氧改变），甚至抽风而危及生命；另外，法洛氏四联症患儿的手指、脚趾末端膨大如鼓样， 称朴状指（趾）。
可作心脏照片，心电图及心脏望声心动图检查。超声心动图检查其诊断价值最大，可以显示 出房间隔、室间隔缺损的大小、位置、血的分流量，及其它血管畸形；一般在手术前均应作 心导管及心血管造影检查以进一步明确诊断和做好手术前准备。
〔并发症〕 房间隔缺损、室间隔缺损及动脉导管未闭常易患肺炎，易发生心力衰竭，法洛氏四联症常可 并发脑血栓、脑脓肿，上述先天性心脏病除房间隔缺损外均易并发细菌性心内膜炎。
〔治疗〕 ①手术治疗：先天性心脏病的根治是手术治疗，一般可在4～5岁作手术，如症状严重或细菌 性心内膜炎持久不能控制者应提前手术。
②内科治疗：先天性心脏病手术前的内科治疗主要是避免剧烈活动，预防或治疗感染，如有 心力衰竭应积极治疗。
小儿先天性心脏病的表现
先天性心脏病是小儿最常见的心血管疾病，一般都在3岁前即可确诊。先天性心脏病主要是由于在胎儿发育的早期，一般是胚胎的前3个月，由于某些原因使胎儿心血管发育停顿或发育异常所致。比较公认的原因为孕妇患风疹、流感等病毒感染；孕妇服用激素或其他损害胎儿的药物；孕妇的腹部或盆腔受到X 线、超声波、放射性核素等的照射；或者孕妇严重营养缺乏、缺氧。有些患儿除有先天性心脏病外，还伴有全身多发畸形，这往往提示患儿因生殖细胞遗传缺陷而发生先天性心脏病。轻型的先天性心脏病可无特殊症状，生长发育正常，仅在体格检查时在左胸部发现粗糙响亮的杂音。重型先天性心脏病儿，早在新生儿期或婴儿期即出现明显症状。
先天性心脏病的症状，主要是两方面：(1)紫绀在患儿鼻尖、口唇、指甲、眼结膜等处见皮肤粘膜青紫色。在紫绀出现的同时，患儿生长发育迟缓，智力低下，当吃奶或哭闹后可发生呼吸困难，严重者有神志丧失、抽搐。会走路的孩子，常常因有脑缺氧感觉，而自动向下蹲踞。(2)心力衰竭的症状表现为呼吸困难、短促，患儿不能平卧，咳嗽，心动过速，两肺布满小水泡，肝脏肿大，面色苍白，下肢浮肿等。一旦发现以上症状，必须立即送医院抢救 手术，此病的预后并不十分悲观。
宝宝先天性心脏病 严重？？
我个人建议观察，定期复查心脏彩超，前提是孩子的般情况还好，怎么闹病。般适宜手术的年龄是2-5岁，若心内畸形对患儿心功能影响，年龄些再做手术也是可以的。您必对此病非常恐惧，此病目前是可以完全治愈的。
是先天性心脏病吗？严重吗？
不算太严重，但肌部缺损比较麻烦，暂时不急于手术，每3月随访1次。
上海儿童医学中心-心胸外科-张海波主任医师
怎么给宝宝查有没有先天的心脏病?
患儿生长发育可能较同龄儿落后，并易患呼吸道感染。 ②有无青紫随心脏畸形性质而定，如房间隔缺损、室间隔缺损与动脉导管未闭早期通常无 青紫，但剧烈活动或大哭大笑后可能出现青紫，随年龄增长，发展到晚期时可能出现青紫。 右向左分流型先天性心脏病，心脏畸形严重，如法洛氏四联症小儿在出生后或数周～数月 即可出现青紫，且逐渐加重。 ③心脏听诊，在胸骨左缘可听到收缩期杂音，室间隔缺损的杂音较房间隔缺损位置低、较 响，较粗糙，向四局广泛传导；房间隔缺损的杂音左第2～3肋间，较柔和，较局限；动脉 导管未闭的杂音位置较高，在第2肋间，响亮、粗糙、传导广，呈连续性像机器转动样杂音， 收缩期与舒张期均可听到；法洛氏四联症的杂音位置高低至响亮程度根据畸形情况而异，严 重者的杂音反而轻。 ④法洛氏四联症的小儿在话动时经常蹲下来休息以减轻气促，有时可能发生昏厥(暂时性脑 缺氧改变），甚至抽风而危及生命；另外，法洛氏四联症患儿的手指、脚趾末端膨大如鼓样， 称朴状指（趾）。 可作心脏照片，心电图及心脏望声心动图检查。超声心动图检查其诊断价值最大，可以显示 出房间隔、室间隔缺损的大小、位置、血的分流量，及其它血管畸形；一般在手术前均应作 心导管及心血管造影检查以进一步明确诊断和做好手术前准备。
如何检测胎儿是否患有先天性心脏病
四到六个月的时候去儿保所可查,在你定点检查的医院也可跟踪检测,到时候定点医院的医生会给你开证明让你去儿保所查的