如何判断基因的显性和隐性
父母都无此性状，但生出有此性状的子女，则控制该性状的基因 为隐性基因
父母都有此性状，但生出无此性状的子女，则控制该性状的基因 为显性基因
但这都是理想状态下，不考虑基因突变和后天环境影响。
人的眼皮基因 双为显性遗传,单为隐性遗传。
第1种情况【父母都是双眼皮子女是单眼皮】：可能是父母都为杂合子，正常的基因遗传。也可能是父母都为后天做的双眼皮。也可能是子女基因突变。
第2种情况【父母都是单眼皮子女是双眼皮】：可能是子女都为后天做的双眼皮。也可能是子女基因突变。
希望我的回答对你有帮助
显隐性的判断
以父母的基因来判断，
①只要父母中有一个人为双显，则他们的孩子一定为显性,因为孩子一定要从父母处各得到一个基因，也就是一定有一个显性的基因。
②若父Aa×母Aa则有三种情况1/4AA，1/2Aa，1/4aa。父母各产生两种不同类型的精细胞，然后一人出一个，排列组合，可以得到4种情况。
③若父母都为隐性的话生的孩子一定为隐性。
若是性染色体上的基因的话就要另外考虑。
怎么判断基因的隐性和显性
显性和隐性是相对而言。 比如双眼皮的表现基因是A，单眼皮的表现基因是a， 那么眼皮的基因类型就有AA，Aa,aa三种。 如果基因是Aa，表现为双眼皮，双眼皮就是显性； 如果基因是Aa，表现为单眼皮，单眼皮就是显性。 现实中Aa表现为双眼皮，所以双眼皮是显性。
怎样判断隐性和显性基因
无中生有有为显性 有中生无 无为隐形 意思是 一对没有病的夫妇（正常人都是右撇子）生出一个有病的（左撇子） 那么可以断定是显性了 有病的夫妇生出一个没病的 那么这个没病的就是隐性
判断显隐性
一般在知道显隐性的情况下判断一个体的基因型用测交的方法，可以区分该个体是显性纯合还是杂合。自交也可以通过看子代是否出现性状分离来判断亲本是否杂合。
如果是判断显隐性，就用杂交的方法。杂交必须要父本母本都是纯合的且表现型不一样，看杂交后代表现型和哪个一样，一样的就是显性性状。
如何判断性状的显隐
在高中生物遗传定律的学习过程中，我们都常常遇到对生物性状的显隐性的判定问题，这一问题已经成为一些同学心中的死结，不解不快，解又难以解开，带来挥之不去的烦恼。那么，怎样来分辨它们呢？
一、“同生不同，同显” 解释：“同生不同”意即两个表现型相同的生物杂交，其后代中出现不同于亲本表现型的新类型；“同显”即亲本的相同的性状为显性性状，而后代中的新类型则为隐性性状。 例1：两只黑色的豚鼠，一窝生出4只小豚鼠，其中2黑2白，鼠色基因用A和a表示，请写出亲本的基因型； 解析：两黑色亲本，生出白色子代，符合“同生不同”，由“同显”可得：黑色是显性性状，由基因A控制；白色为隐性性状，由基因a控制；所以两个亲本的基因型都是Aa。 遗传图解如下： 亲本： 黑色（Aa）×（Aa）黑色 子代： 白色（aa）黑色（A ）
二、“不同生同，同显” 解释：“不同生同”意即两个不同表现型的亲本，生出同一表现型的的子代（父本类型或者母本类型）；“同显”即后代的这种相同的性状是显性性状。 例2：玉米的高茎和矮茎是一对相对性状，由一对等位基因D和d控制，一株高茎玉米和一个矮茎玉米杂交，后代全是高茎，试写出双亲的基因型。 解析：一高一矮的两个亲本生出全高的子代，符合“不同生同”，由“同显”可知：高茎是显性性状，由基因D控制；矮茎是隐性性状，由基因d控制；所以两个亲本的基因型分别为：DD(高茎)和dd（矮茎）。 遗传图解如下： 亲本： DD(高茎) × dd（矮茎） 子代： Dd（高茎） 例3：豚鼠的黑毛与白毛是一对相对性状（由基因Cc控制），毛粗糙和毛光滑是另一对相对性状（由基因Rr控制），现有表现型为黑粗与白粗的两个亲本杂交，子代有黑粗和黑光两种表现型，请写出亲本的基因型。 解析：这是两对相对性状的基因自由组合定律的题目，可以把两组性状分开分别讨论。先只看颜色：即亲本的表现型不同（黑毛与白毛），但子代表现型相同（全黑），由“不同生同，同显”可知，黑色是显性性状，由基因C控制，白色则是隐性性状，由基因c控制； 再讨论毛的光滑程度：亲本的表现型都是毛粗糙，而子代的表现型不同，有毛粗糙的，有毛光滑的，由“同生不同，同显”知，毛粗糙对毛光滑是显性性状，由基因R控制； 遗传图解如下： 亲本： 黑粗（CCRr）× (ccRr) 白粗 子代： 黑粗（CcR ） 黑光（Ccrr） 上述口诀也一样可应用到遗传病的显隐性性状的判断，只是口诀稍有变化，但会使记忆更形象、更深刻。
三、“无中生有，隐性病” 解释：一对表现型正常的夫妇，生一患某遗传病的孩子，即“无中生有”，那么该病为隐性病，致病基因一定是隐性基因； 例4：一对外观正常的夫妇生一白化病的儿子，已知白化基因在常染色体上，请写出这一家三口的基因型（所用基因用A a表示）。 解析：符合“无中生有”，则病为隐性病，由a控制； 总结：“无中生有”暗合了“同生不同”，即正常的夫妇（表现型相同）生出病孩（新类型），“同显”亦即“无病”是显性性状，“有病”就是隐性性状了。
四、“有中生无，显性病” 解释：一对都患某遗传病的夫妇，只要生出正常的孩子，就符合“有中生无”，那么该病就是显性病，致病基因一定是显性基因； 例5：一对并指夫妇生出一手指正常的儿子，已知并指基因在常染色体上，用P和p表示，写出这一家三口的基因型。 解析：符合“有中生无”，则为显性病，由P控制。 图解如下： 亲本： 并指（Pp）× (Pp) 并指 子代： 正常（pp） 总结：“有中生无”也暗合“同生不同”，即有病的夫妇（表现型相同）生出正常孩子（新类型），“同显”亦即“有病”是显性性状，“无病”就是隐性性状了。
显性基因和隐性基因如何判断
不管是细胞核遗传还是细胞质遗传都应该没有的.因为父母亲都是 aa ,细胞核遗传的话便是父亲提供a,母亲也提供a,那么后代跟父母亲的基因型是相同的,即aa.若母亲在怀孕期间接触到某种会引起基因突变的突变源,那么可能在卵裂至原肠胚期(即细胞分化以前)发生突变而是基因型发生变化.
如果是母系遗传,即细胞质遗传,那么孩子的这部分遗传物质来源于母亲,那么基因型还是aa,特殊情况如上.
其外还有一种,母性影响.即她的遗传物质可能不在自己的儿子或女儿身上显现.而是延续都第二代,即孙子孙女或外孙.如上,奶奶跟外婆都是无A的,那么孙子孙女跟外孙也都是应该没有的.
怎样判断显性基因和隐性基因
隐性基因需要两个基因都是才能够起作用，但是现行基因只需要两个基因中有一个是显性的就可以起作用，这也就是近亲不能结婚的原因，这样会让两个显性基因相遇的可能性大大增加。