孕妇产前需要地中海贫血检查吗?
产检孕妇进行必要的、系统的血液学筛查是监控同型地贫夫妇孕育、杜绝重症地贫儿的首要措施。
地中海贫血携带者需要抽夫妇双方外周血,做地频携带者检测(属于基因预诊断),根据你们检测的结果做为腹中胎儿产前诊断的依据。再于孕18W以后羊水穿刺做胎儿基因诊断。绒毛取样早期最好不做,对胎儿有一定风险。检查前常规带好你们曾经做过的检查单即可。
没有过地中海贫血,只要做 “红细胞渗透脆性试验”(一管法,阳性或弱阳性。)和"血常规”(低MCV(60-78fl), MCHC,MCH 。)
地中海盆血要抽血捡查基因吗
地中海贫血是需要通过抽血行基因检测才能查出来的,这张血常规单只能提示有中度贫血,贫血后人体会因为缺血导致缺氧,加之现在怀孕,对氧的需求量更高,容易导致胎儿的缺血缺氧。建议行抽血行叶酸、维生素B12、血清铁蛋白等检查寻找贫血原因;若想明确是否有地中海贫血,可抽血行地中海贫血基因检查。
孕妇地中海贫血检测基因654M/N
我想提问者是说她自己而不是胎儿检出654吧? 654M/N是轻度β地贫的基因型, 患者的一个基因带有654突变(M)部分失效, 另一个正常(N)。 可能出现轻微贫血, 也可能不贫血。 患者的丈夫如果还未检查应立即彻底检查是否患β地贫。 如果不是, 问题不大, 孩子50%可能正常, 50%也是轻度地贫。 如果是应立即去省级大医院咨询脐带血穿刺检查胎儿基因型。即使这样, 一般来说如果父母都是轻度地贫患者孩子只有25%可能患中重度地贫。
孕前筛查检查到老公的地中海怎么办?
我在广西,两广地贫是很普遍的现象,婚检时查出我老公也有轻度的地贫,我没有,这样就减少了宝宝患地贫的几率,如果是严重的地贫他也不能健康长那么大了,多咨询医生,该做的产检都做,不要太担心了
求问孕妇地中海贫血检查有哪些
??如今很多孕妇患有地中海贫血,因此怎样优生优育,所以孕妇地中海贫血检查很重要,孕妇地中海贫血分两种甲型(α型)和乙型(β型),?下面广州海军血液病专科医院专家为我们做介绍。 孕妇地中海贫血常见有两种类型,分别是甲型(α型)和乙型(β型)。(α链受累)和β地中海贫血(β链受累),也可按照一个或两个基因缺损来分为轻型或重型地中海贫血,α地中海贫血多见于黑人(黑人中25%至少有一个基因缺陷),β地中海贫血多见于地中海地区或东南亚。 孕妇发生地中海贫血几率和处理方式 一般来说,夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血的基因,则胎儿不会有严重或致命的后果。然而若双方都带有隐性基因时,胎儿有1/4的几率可能得到严重或致命的贫血,1/2的几率和双亲一样带有基因,但不至于致命或严重影响健康,1/4的孕妇几率可能完全正常。因此,现在的孕妇在做第一次产前检查时,医师都会要求检查血色素、血容比以及红细胞平均体积(MCV),以筛检出孕妇是否有地中海型贫血。假如红细胞平均体积低于80,则夫妻双方必须同时接受检查。如果不幸夫妻同时带有同型地中海型贫血的基因,则孕妇须接受绒毛采检或羊膜穿刺或抽胎儿脐带血等检验,来分析胎儿的基因。 孕妇重度地中海型贫血严重性,孕妇经检查证实胎儿有重度地中海型贫血,最好施行人工流产,终止怀孕。因为这种孩子可能胎死腹中,也可能到怀孕末期发生胎儿水肿,出生不久即死亡,即使能勉强存活下来,将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。 以上是广州海军血液病专科医院专家为我们介绍的孕妇地中海贫血检查,更多了解患者可点击在线专家咨询,祝早日康复!【附链接】
地贫基因检测要做什么检查,大概
一是婚前体检,二是产前诊断。
婚前做体检
预防地贫,婚前检查是十分重要的。所以他建议各位年轻人,特别是地贫高发区的年轻朋友,一定要在婚前做个一个地贫血常规检查。如果夫妻为同型地贫基因携带者,每次怀孕,胎儿有1/4的机会为正常,1/2的机会为基因携带者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,而如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因,或者只有一方携带地贫基因,所生的孩子不会得重型或中间型地贫,但会遗传地贫基因。
怀孕做产前诊断
若是双方是轻型的同类型地中海贫血,也不用担心生不了宝宝。这时产前诊断会起很大作用。孕妇可在孕14~21周做产前诊断,在B超引导下行羊膜腔穿刺术抽羊水,做胎儿的地贫基因检测。如果胎儿是正常或轻型,则可放心生育;如果是重型,则建议及时引产。怀第二胎时,同样要做产前诊断。如孕周超过21周,建议作B超引导下胎儿脐带血地贫基因检测。
孕妇如何检测地中海贫血
HbA2是2。47(低于参考值2。5-3。5),属于接近值,应鉴别检查。基因检测主要是对胎儿羊水进行的,以便更好的鉴别和预防治疗。具体事宜妇产科医生会积极指导。应积极配合。有许多因素可以影响检测结果的波动,勿担心。
地中海贫血的产前筛查到底是做什么项目?
广东和广西地区地中海贫血发病率较高,当地通过夫妻双方血液检查判断是否为地贫携带者,如父母不是携带者子代发生该类疾病的可能性极小,对于夫妻双方是携带者则可对胎儿进行基因的诊断。