唐氏综合症胎儿会有什么不正常
具我所之,这个一般是父母发血型和基因不匹配出现的.我一个朋友是做了羊水穿刺还有父母一起去医院检查得出的
患唐氏综合症的胎儿胎动频率高吗？
胎儿的胎动情况与是否患唐氏综合症没有多大的关系，这个多是与准妈妈的饮食、情绪有关系，一般在28周以前胎动都是没有规律的。
胎儿查出得唐氏综合症是甚么缘由酿成的
唐氏综合症即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致。
唐氏儿与正常儿有什么区别
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唐氏综合症也叫21三体缺陷综合症就是二十一号染色体上无缘无故的多了一条所导致的智力低下的儿童，就是先天的脑残。
如果是唐氏综合症的胎儿的话在肚子里会有什么跟正常儿不一样的反映吗？比如胎心胎动
1. 染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。2.男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经.3.患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。并且有可能生育这是医学生的结论.
唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。这个问题说都具体说清楚,与胎心胎动没有什么关系.
怀孕后怎样预防胎儿得唐氏综合征
唐氏综合症就是21三体综合征，也称作：先天愚型、伸舌样痴呆等。简记作：DS。 唐氏综合症是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。由于在配子（生殖细胞）形成期或合子期（约在受精后24小时内）细胞内多了一条21号染色体所致。不论国家、种族和性别是否相同，患者的面部特点都非常相似，都具有特殊的呆傻面容；智力发育不全生长发育迟缓是唐氏综合征最突出最严重的表现。 因染色体异常，涉及许多基因，临床表现为多器官、多系统异常，故称之为“综合征”。 人群出生发病率：1/700～1/900。相当于每20分钟就有一个唐氏儿降生。 偶然发生率：在新生儿全部的染色体疾病中，唐氏儿占95%左右。唐氏综合症具有随机性、事先毫无征兆，没有明显的家族史，即使健康夫妇也可能生出唐氏儿。而且，各个年龄段的孕妇，均有出生唐氏儿的几率。统计表明20%的唐氏儿由年龄大于35周岁的孕妇所生；80%的唐氏儿由年龄小于35岁的孕妇所生。 遗传概率：唐氏儿的遗传概率为1%，其中88%来自于母亲，仅有3%来自于父亲。 中科恒业研究开发和生产的DS系列“胎儿缺陷早知道”胶体金免疫层析血清试剂引导卡是专业定量检测母血标记物，或运用“中科恒业产前筛查检测系统”软件计算出孕妇是否是DS高危的检测试剂。该试剂具有经济、简便、对胎儿无损伤等特点，在欧美等发达国家已作为孕妇常规检查项目广泛普及。孕妇在14——19孕周可以到相关检测中心抽取2ml静脉血检测。 “唐氏综合症患儿”是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的，发生具有偶然性、随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险，发生毫无征兆，没有家族史、没有明确的毒物接触史。“唐氏儿”在生产时可能有新生儿窒息或死亡；在婴儿期，不会喝奶，易发生呼吸道感染因高烧而夭折，即使成活通常也为先天性智力障碍，且常伴有先天性心脏病、小头、兔唇、裂腭、无肛等多种先天性畸形。该病目前无有效的治疗方法。 唐氏综合症是一种最常见的导致先天痴呆的常染色体三体征。它是由于第21号染色体比正常人多了一条所引发的，故又称“21三体综合征”。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下，智商（IQ）多为20~60，只有同龄正常人的1/4~1/2。它有独特的面部和身体畸形，如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌常口外，手指短粗，掌纹有通贯，小指内弯等。50%合并先天性心脏病、消化道畸形、白血病等。
孕妇经常发脾气胎儿会得唐氏综合症吗？ 宝宝知道
问题分析：
发生唐氏综合症的原因主要是与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体，易位及嵌合3种类型，母龄高，卵子老化是发生不分离的重要原因。
意见建议：
一般跟心情没有多大的关系，羊水细胞染色体检查 羊水细胞染色体检查是唐氏综合征产前诊断的一种有效方法，有必要时可以去医院检查
唐氏儿在肚子里活跃吗
病情分析：
您好，这个唐氏儿一般按道理来说是胎动比较少的。
指导意见：
不过也有例外，这个一般我们认为胎动是不能确诊是是唐氏儿的，一般要做唐氏筛查和羊水穿刺的，就是这样，愿您按时复查，补充营养，母子平安