这个病隔代遗传吗

白发病好像不是单纯的单基因病，应该是有多个基因控制的（我记不太清楚了，手头又没书），那遗传的概率就不好说了，如果你要生宝宝不论他有没有白发病你都要生的吧，其实概论问题是针对群体而言的，具体到个人就不好说了。

至于荨麻疹是皮肤过敏性疾病，是不遗传的，但是，凡是和过敏有关的都是免疫系统的问题，免疫和遗传是有一定关系的，某些人天生对某些诱因敏感就容易得某些病，你的荨麻疹可能是因为体制问题，亦可能只是一个巧合，人的免疫系统是很复杂的，什么基因会传给宝宝也很难说。

所以说，只要您想要宝宝就去要一个，不要怀疑我们人类进化了200万年年的基因，相信留下来的都是好的。怀孕期间不要有污染啦，射线啦，等等之类可能一起变异的东西就好啦。

祝愿宝宝健康啊

疾病能否隔代遗传？

疾病是能隔代遗传的. 遗传病是指由于遗传物质改变所致的疾病。具有先天性、终生性和家族性。病种多、发病率高。遗传病的种类大致可分为三类： 一、单基因病。 单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种： 1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。 2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。 3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。 二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。 三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。

隔代遗传的疾病有哪些?

病情分析：遗传病很很容易传给下一代，不一定是隔代的问题。只是隐性还是非隐性吧。建议您还是咨询一下具体病症为好。,意见建议：

什么是隔代遗传？

从遗传学的角度看，致病基因的传递是代代相传的，一个个体一旦没有从亲代继承到某个特定的致病基因，那么,其后代一般也不必担忧此种致病基因所带来的遗传病。但是也有一些遗传病是隔代遗传的，遗传学上称之为 伴性遗传。 伴性遗传病患儿绝大多数为男性，追踪其家族发病的情况时可以发现，患者的母亲是正常健康人，但其外祖父却是本病患者。从中可以总结出两个特点： ①伴性遗传病是从外祖父传给外孙，跳过母亲这一代，有明显的隔代遗传现象； ②患者均为男性，因此本病有传男不传女的现象。 为什么这种伴性遗传病都是隔代遗传的呢？是因为这种病是隐性遗传病，并且都是通过女性传递的。女性虽不发病却是伴性遗传病致病基因的携带者，并将这种病传递给其子代中的男性。比如甲型血友病，它的发病基因是位于X染色体上的第八凝血因子突变所致，是一种典型的隐性遗传病，其发病者均为男性。由于父亲遗传给儿子的性染色体只是Y，传给女儿的则是唯一的一个带致病基因的X染色体，所以患血友病的男人，他的儿子完全正常，女儿虽然表型正常，但全部为致病基因携带者，她们结婚所生男孩约有一半将患有外公所患的遗传病。 由此可见，伴性隐性遗传病虽有隔代现象，但致病基因都是通过患者女儿传递下去的

21三体综合症会隔代遗传吗？

你好，应该不是21三体，21三体特征很明显，你可以去查下资料自己分析一下就明白了，而且21三体患者几乎都不能生育。你妈妈应该是后天因素造成的，发高烧一个月造成的，所以你尽管放心。

帕金森会隔代遗传吗？

帕金森病有一定的遗传性，但不一定，大部分帕金森病患者为散发病例，仅有不到10%的患者有家族史，而且帕金森是由多种因素共同影响的，所以更不会有隔断遗传这么严格的规律。

遗传病有哪些类型

分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体三类。 地中海贫血是我国常见的遗传病,是一种地区性遗传病，多分布在两广、浙江、云南、湖南等地。这是一种常染色体隐性遗传病。 先天性神经管畸形，也就是无脑儿和先天性脊髓膨出，是一种多基因遗传病。 严重影响智力的疾病叫做先天愚型，是由于遗传物质染色体的变异(如高龄孕妇，她的卵细胞可以多出一条21号染色体)所致。如果父母一方有柒色体的变异，即可造成后代严重的染色体异常，出现多发畸形、智力障碍，即先天愚型。 常见的遗传病有假性肌肥大营养不良、白化病、血友病、先天性肾上腺增生症、粘多糖贮积症等

家族遗传疾病有哪些?

遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病。 遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。 遗传病的种类大致可分为三类： 一、单基因病。 单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种： 1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。 2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。 3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。 二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。 三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。