新冠疫苗什么人不能打？

孕妇、哺乳期妇女、正处在发热、感染等疾病急性期、免疫系统缺陷或紊乱以及存在严重肝肾疾病、高血压、糖尿病、恶性肿瘤患者等人员不适合接种新冠疫苗。

新型冠状病毒疫苗（2019-nCoV vaccine），是针对新型冠状病毒的疫苗。2020年1月24日，中国疾控中心成功分离中国首株新型冠状病毒毒种。3月16日20时18分，重组新冠疫苗获批启动临床试验。4月13日，中国新冠病毒疫苗进入II期临床试验。6月19日，中国首个新冠mRNA疫苗获批启动临床试验。截至7月20日，全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中，其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段。

在卫健委宣布全民免费接种后，愿意注射疫苗的普通人明显增加。不过，以下这些人群却并不适合接种疫苗。孕妇、哺乳期妇女、正处在发热、感染等疾病急性期、免疫系统缺陷或紊乱以及存在严重肝肾疾病、高血压、糖尿病、恶性肿瘤患者等人员不适合接种新冠疫苗。

常规来看，优先接种疫苗的为高风险人群，大量驻外人员更是表示“国家不掏钱公司也得给掏钱，怎么着都得打”。但是，普通人对疫苗的问世仅仅是高兴，而不是急着打，虽然这种想法并没错，但却和现在的趋势完全相悖。中国对新冠的要求，是一例都不能有的，只要出现一例，就必须高度重视。

HPV 新突破，四价疫苗将上市，是国人的福音吗

是滴，以后可以不去香港或者外国打了
但是现在内地什么地方可以打呢
好像还没听说内地什么地方可以打

北京生物新冠疫苗是国药还是科兴？

国药

新冠疫苗是国药控股旗下中国生物的武汉生物与北京生物研究所研制的。其实，科兴新冠疫苗和国药新冠疫苗都是国产疫苗，效果都很好，科兴和国药都可以放心接种。

国产新冠疫苗越来越多，国产新冠疫苗一共有四种，分别是国药北京生物、国药武汉生物、科兴、康希诺。新冠疫苗是国药控股旗下中国生物的武汉生物与北京生物研究所研制的。其实，科兴新冠疫苗和国药新冠疫苗都是国产疫苗，效果都很好，科兴和国药都可以放心接种。

现在科兴和国药新冠疫苗都可以注射，其实国产的都差不多，不管是在疫苗形式上选择，还是在病毒量的选择上，都是把安全放在第一位，只是科兴一开始就是针对全球人员设计研发，为出口做了准备，大家也不用太在意，效果是一样的。

不管是科兴新冠疫苗还是国药新冠疫苗，都属于全病毒灭活疫苗，安全性很好。一般情况下，注射完第一剂后便会出现抗体，保护水平大约为60%至70%。

疫苗上市后，国家还会检查吗？那为什么还会出问题

疫苗上市后还要面对随机抽验。药品监管部门对包括疫苗在内的生物制品定期组织上市后监督抽验，即从市场流通环节抽取样品，检验疫苗质量（比比招标网）。
长春长生和武汉生物的2批次问题百白破疫苗，正是上市后在抽检中发现。

九价疫苗三针一共多少钱？

4000元左右

九价疫苗三针一共4000元左右，不同的地区其价格也有所不同。在我国国内的话，因为国产的疫苗目前只有2价，九价疫苗是来自进口的，所以这个一针的费用就比较昂贵，大概是在1300到1400之间，完整的三针接种下来的话大概费用是4000块左右。

HPV九价疫苗一共需要接种三针，每一只大概是1300多块钱，那么三支将近4000块钱，在一年之内接种完成。不过对于不同的地区，或者选择接种的地方不同，九价疫苗的价格会有所差异，但大多都是是4000左右的范围。并且九价疫苗适合于9-26岁之间的女性，如果是已婚或者是有性生活史的女性建议在接种九价疫苗之前要做宫颈癌的筛查，如果是有HPV感染，尤其是高危型HPV感染的情况，或者是有TCT化验结果阳性，是不可以接种宫颈癌疫苗的。

九价HPV疫苗，是用于预防人乳头瘤病毒（HPV）感染引起的宫颈癌，可以预防90%以上的宫颈癌。疫苗于2014年在美国获批上市。2018年4月28日，国家药品监督管理局有条件批准用于预防宫颈癌的九价HPV疫苗在中国上市。接种疫苗是一级预防，筛查是二级预防，二者在同等重要。因此，不可因接种疫苗，而放松宫颈癌筛查措施。

九价HPV疫苗有良好的免疫原性，完成3剂次接种程序后，相关型别的血清抗体阳转率可达到几乎100%。完成接种程序1个月后，抗体几何平均效价峰值可达到自然感染后抗体水平的100倍，在接下来的2个月中，该值下降到10倍，维持在平台期。疫苗的抗体水平至少可维持4年。在九价HPV疫苗效力的临床试验中，主要的观察终点是相关HPV型别的持续感染、与相关HPV型别有关的生殖器疣、宫颈上皮内瘤样病变（CIN）、外生殖器或阴道上皮内瘤变(VIN或VaIN) 。

临床试验均显示，接种九价HPV疫苗后可以产生良好的保护效果，可有效减少相应型别的HPV持续感染与宫颈、阴道、外生殖器的癌前病变，保护效力均可达到90%以上。九价HPV疫苗包含HPV-6和HPV-11型别的VLP，对生殖器疣具有良好的预防效果。

中国疫苗是哪个公司研制的？

中国国药新冠疫苗是中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗。截至2021年2月25日，中国已经附条件上市的新冠疫苗已经达到4个，其中三个灭活疫苗，一个腺病毒载体疫苗。

2021年5月7日，世卫组织总干事谭德塞宣布，将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗列入“紧急使用清单”。谭德塞表示，这是世卫组织认证的第六种安全有效的高质量疫苗，这将扩大“新冠肺炎疫苗实施计划”可以购买的疫苗范围，同时让各国有信心加速其批准过程，以便进口该疫苗并进行接种。

2021年5月13日，国药集团董事长、党委书记刘敬桢在走向世界的中国国药新冠疫苗研讨会上宣布，中国国药新冠疫苗已获得约80个国家和国际组织批准注册上市和紧急使用，超过100个国家提出明确需求，接种人群已覆盖196个国别，成为全球使用最广泛的新冠疫苗。

疫苗临床研究一般分为三个阶段，也就是：I期主要评价安全性，少量志愿者;II期扩大人群评价安全性同时探索疫苗剂量和免疫程序，几百人不等;III期为确证疫苗在目标人群的有效性，并观察安全性，由发病率和疫苗预期效力水平决定参与临床试验的人数。简单来讲，疫苗必须是安全、有效、质量可控的。

阿斯利康疫苗是哪个国家的？

阿斯利康疫苗是阿斯利康企业研发的新冠疫苗，而阿斯利康则是由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司合并而成，是一家跨国制药公司，不属于某个国家。作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。

阿斯利康制药有限公司属于英国和瑞典，是一家全球领先的跨国制药企业，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。2007年公司全球营业额超过296亿美元。总部位于英国伦敦，全球员工67,000名。业务范围覆盖全球100多个国家和地区。

公司实力非常雄厚，研发出来的疫苗本应该是非常安全的，但在2021年3月上旬却出现接种阿斯利康疫苗导致死亡事件。多国暂停接种阿斯利康新冠疫苗后，英国阿斯利康公司于当地时间3月12日对此作出回应。该公司在一份声明中表示，他们的安全数据分析显示，没有证据表明阿斯利康疫苗的接种者患血栓或肺栓塞的风险会增加。阿斯利康公司还表示，将全力支持正在进行相关调查。

欧洲药品管理局12日表示，将把过敏反应列入接种阿斯利康新冠疫苗可能产生的副作用清单。欧洲药品管理局在一份声明中称，该机构的药物警戒风险评估委员会“已建议更新阿斯利康新冠疫苗的产品信息，将过敏反应列入副作用清单中”。此次产品信息更新基于对英国约500万例疫苗接种中出现的41份疑似过敏反应报告的审查，在对数据进行仔细审查后，药物警戒风险评估委员会认为，报告中的一些过敏反应可能与疫苗相关。

打甲流疫苗危不危险,要注意什么?

接种疫苗是预防甲型H1N1流感流行的有效手段之一

国产甲流疫苗接种总体安全，特别是不会致死。经过批准上市的疫苗，首先必须是安全的，同时，不良反应也会有，但不良反应发生率很低。常见的不良反应主要是局部疼痛、红肿，全身不良反应时轻度发热、头疼等，还没有发现罕见的不良反应。目前，中国掌握的不良反应情况有高有低，常见大概是1%-10%的不良反应率，多是局部反应。在已经接种疫苗的3.9万人中，出现了25例不良反应，14例可能与疫苗接种有关