孕前检查项目有检查地中海贫血吗孕期产检夫妻两都要做那个地中海贫血检查吗？

2022-08-22 21:17:05

孕妇检查胎儿有地中海贫血怎么办

有重度地中海贫血的孕妇就要特别注意了，经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工流产，终止怀孕。如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。轻型地贫无需特殊治疗，中间型和重型地贫可采取输血和去铁治疗，在平时的生活中注意休息和营养积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。

孕前检查项目有检查地中海贫血吗

孕妇在怀孕中期有必要检查地中海贫血吗？

我想说都活了20年了，贫血不贫血自己应该清楚，如果是地中海贫血症患者早就有病征。这里不是指责医院怎么都开这种检验单，他们这样做也有些道理，主要是很多人缺乏知识，也说不出个所以然，只能是有杀错不放过。家族有木有地中海贫血症也不好肯定的，除非家里远亲近亲都很重视医疗保健，而且他们什么病你也很清楚，谁做得到呢？唯一肯定的是自己什么状况。至于孩子出生以后也是第一时间查有无地中海贫血。

孕前检查项目有检查地中海贫血吗

孕期产检夫妻两都要做那个地中海贫血检查吗？

你好，这样的情况是最好进行一下检查的，现在这样的贫血遗传是比较的常见的，所以最好在产前进行检查的，这样如果发生异常的话是可以提前做好预防的措施的

孕前检查项目有检查地中海贫血吗

婚前检查抽血主要验什么？包括地中海贫血筛查吗？

婚检包括地贫筛查（一般是在地贫高发地区才做的）你现在的产检“地中海贫血筛查”结果是抗碱血红蛋白增高，要看具体地贫类型，建议做地贫基因检测明确诊断，指导妊娠。

怀孕前检查是贫血怀孕后7个多月检查是地中海贫血是怎么回事?

地中海型贫血(thalassaemia)是血红素(hemoglobin)的血红蛋白链(globin chain)的合成发生问题，以致该种血红蛋白链的合成量降低或完全无法制造，而使得红血球的体积较小(即小红血球症microcytosis)，另一方面，没有受到影响的血红蛋白链会制造过剩，形成无法配对的不稳定复合物，使血球容易破裂而缩短红血球的寿命。地中海型贫血最重要的α型(甲型)与β型(乙型)两种。在α型地中海贫血中，α血红蛋白链的制造功能减弱或完全丧失，而β血红蛋白链的合成则不受影响；在β型地中海贫血中，β血红蛋白链的制造功能减弱或完全丧失，而α血红蛋白链的合成则不受影响。地中海型贫血除了好发于地中海沿岸居民外，也常见于中国大陆长江以南、东南亚和台湾地区。本省民众大约有4%为α型地中海贫血的带因者，2%为β型地中海贫血的带因者。此症为单一基因自体隐性遗传疾病。若夫妻为同型地中海型贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，因此，在遗传咨询及产前诊断方面，这是非常重要的疾病。地中海型贫血带因者外表、成长与正常人无异。维他命之补充同平常人于医师认为必要时投予。因外表不易查觉此病，常被给予铁剂补血，应注意。婚前检查结婚对象应检验是否为地中海型贫血带因者，若是则特别注意产前检查。产前检查若夫妻均为带因者，每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检，若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产，以免将来照顾上的负担。 1.你有可能有相关遗传基因（也可能没有，如果你爷爷奶奶没有得的话，带因概率3/8，只要你母亲家族没有相关病史，带因概率不超过1/2），不过患病几率不是很大，只要你母亲家族没有相关病史，基本上不会得。 2.地中海型贫血属于基因遗传病，确实是无法根治，不过多数是带因者和轻型，你得了也最多是轻型。因为一般重度患者活到可以上网的年龄，是不会不知道自己得没得病的。 3.轻型患者一般没有明显症状，只不过有点贫血。带因者血红素比常人略低，不过一般都在正常范围内。平时多吃点补血的食物就可以。 4.对于地中海型贫血，需要注意的是产前检查若夫妻均为带因者，每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检，若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产，以免将来照顾上的负担。下面是书上的资料：地中海型贫血(thalassaemia)是血红素(hemoglobin)的血红蛋白链(globin chain)的合成发生问题，以致该种血红蛋白链的合成量降低或完全无法制造，而使得红血球的体积较小(即小红血球症microcytosis)，另一方面，没有受到影响的血红蛋白链会制造过剩，形成无法配对的不稳定复合物，使血球容易破裂而缩短红血球的寿命。此症为单一基因自体隐性遗传疾病。临床表现（一）β珠蛋白生成障碍性贫血 1、重型又称Cooley贫血。患儿出生时无症状，至3-6个月开始出现症状，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾肿大，发育不良，常有轻度黄疸，上述症状随年龄增长而日益明显。1岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距离增宽，形成珠蛋白生成障碍性贫血特殊面容。患儿常并发支气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和其他脏器如肝、胰腺、脑垂体等，而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果，是寻致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗，多于5岁前死亡。 2、轻型患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度肿大。病程经过良好，能存活至老年。 3、中间型多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度肿大，黄疸可有可无，骨骼改变较轻。（二）α珠蛋白生成障碍性贫血 1、静止型患者无症状。 2、轻型患者无症状。 3、中间型又称血红蛋白H病。患儿出生时无明显症状，婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾肿大、轻度黄疸，年龄较大患者可出现类似重型β珠蛋白生成障碍性贫血的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血，甚至发生溶血危象。 4、重型又称Hb Bart's胎儿水肿综合症。胎儿常于30-40周时流产、死胎或娩出后半小时内死亡，胎儿呈重度贫血、黄疸、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水。胎盘巨大且质脆。治疗轻型珠蛋白生成障碍性贫血无需特殊治疗。中型和重型β珠蛋白生成障碍性贫血应采取下列一种或数种方法给予治疗。（一）一般治疗适当注意休息和营养，积极预防感染。（二）对症治疗 1、输血定期输血是治疗重型β珠蛋白生成障碍性贫血的重要方法之一。 2、铁螯合剂常用去铁胺和二乙烯三胺五乙酸，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收，于发病早期并长期应用可防止铁超负荷。（三）脾切除（四）骨髓移植（五）基因活化治疗

怀孕前检查没有地中海贫血，为什么怀孕后会检查出有地中海贫血，这样对小孩严重吗？

地中海贫血需要专门的检测才能发现。如果父母亲只有一个轻微地贫问题不大。但如果两人都有，孩子可能就危险大些。

地贫筛查三项检查什么怀孕前必须检查预防地贫儿

一般来说，夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血的基因，则胎儿不会有严重或致命的后果。如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者，胎儿有1/4的几率可能得到严重或致命的贫血，1/2的几率和双亲一样带有基因，但不至于致命或严重影响健康，且有1/4的几率可能完全正常。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫，医生会建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。