夫妻结合为什么会生个唐氏儿
唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
所以,夫妻的基因上存在缺陷,所以就会生出有这种病症的孩子了啦。
未婚生第一胎唐氏儿一年左右补办了结婚证考编政审能通过吗?
未婚生第一胎 一年左右以后再补办结婚证 你考编政审应该没什么问题 只要证件齐全就可以 现在国家的制度都非常的人性化 不像以前那样古板
生了个唐氏儿,老公要离婚,我怎么办
协商不成,男方起诉离婚时,主张男方支付孩子抚养费,分割共同财产。
《中华人民共和国婚姻法》
第三十六条
父母与子女间的关系,不因父母离婚而消除。离婚后,子女无论由父或母直接抚养,仍是父母双方的子女。
离婚后,父母对于子女仍有抚养和教育的权利和义务。
离婚后,哺乳期内的子女,以随哺乳的母亲抚养为原则。哺乳期后的子女,如双方因抚养问题发生争执不能达成协议时,由人民法院根据子女的权益和双方的具体情况判决。
第三十七条
离婚后,一方抚养的子女,另一方应负担必要的生活费和教育费的一部或全部,负担费用的多少和期限的长短,由双方协议;协议不成时,由人民法院判决。
关于子女生活费和教育费的协议或判决,不妨碍子女在必要时向父母任何一方提出超过协议或判决原定数额的合理要求。
第三十九条
离婚时,夫妻的共同财产由双方协议处理;协议不成时,由人民法院根据财产的具体情况,照顾子女和女方权益的原则判决。
夫或妻在家庭土地承包经营中享有的权益等,应当依法予以保护。
第四十条
夫妻书面约定婚姻关系存续期间所得的财产归各自所有,一方因抚育子女、照料老人、协助另一方工作等付出较多义务的,离婚时有权向另一方请求补偿,另一方应当予以补偿。
第四十一条
离婚时,原为夫妻共同生活所负的债务,应当共同偿还。共同财产不足清偿的,或财产归各自所有的,由双方协议清偿;协议不成时,由人民法院判决。
第四十二条
离婚时,如一方生活困难,另一方应从其住房等个人财产中给予适当帮助。具体办法由双方协议;协议不成时,由人民法院判决。
关于唐氏综合症的发生
唐氏综合症又称21三体综合症,先天智力障碍或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。
唐氏综合症包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
唐氏综合症患病几率高低与人种,生活水准等没有直接联系,估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症,使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间,患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加。但是,另一方面,大约80%的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。 另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况,父方起因和母方起因的比例为1:4。患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等。
国家政策不强制婚检! (自愿婚检)
但是婚检不是免费的!会收费!(根据医院等级国家标准收费)
婚前检查可分为查询和体检两个方面:
1、查询。主要查询本人的健康状况, 包括各种急、慢性传染病史,身体各系统的主要疾病史,特别是有无遗传病、 精神病等;查询直系亲属的主要病史,如父母、祖父母、外祖父母有无遗传病史、遗传缺陷、畸形、精神病等;男女双方有无血缘关系、近亲程度如何等。 受检查者要诚实坦率,检查者要认真负责,并对检查结果予以保密。
2、体检。 由医生对男女分别进行全面系统的身体检查,包括心、肺、脾、肾等重要器官,主要检查有无器质性疾病,有无传染病,有无先天缺陷、畸形,有无精神、语言、行为失常,发育是否成熟。重要检查生殖器官(女性一般不做阴道内诊,所以不会损伤处女膜)。必要时要做X光、化验等检查。医生通过查询和体格检查对受检者做出是否健康的结论。凡健康可以结婚者,医生应向他们讲解有关的生理卫生常识,包括受孕和避孕的知识,指导他们过好婚后性生活,制定生育计划。对查出有疾病或畸形的人,医生要劝告他进行治疗或手术矫治,待身体康复后再结婚。对有遗传病不能生育健康孩子者,要向其讲清道理。
婚前检查可以发现遗传病和遗传缺陷方面的问题,对受检查者可以根据遗传学材料加以分析指导,这是优生的第一步;还可以发现一些不宜结婚的疾病,有利于男女双方及后代的身心健康;对检查发现的某些疾病,可以及时地处理和治疗,避免婚后的麻烦。
女方的姐姐是唐氏综合症,她们的父母都是健康的,我和女方结婚生的孩子会有遗传吗?
不会的啊,你的女朋友是健康的,他父母也是健康的,你也是健康的,健康的概率那么大,为什么会遗传给孩子呢?这绝对几率小之又小,几乎没有。
35岁,唐氏儿高危怎么办
我怀孕29岁,也是高危,结果好像是275/1吧,当时也是纠结要不要做羊水穿刺,综合考虑各方面,还是决定做。但因为我所在城市医院预约羊水穿刺要到一个多月后,所以就直接去的上海集爱门诊做的,当天去就能做了。等了3个礼拜,结果出来,是未见明显异常。现在宝宝都一岁多了,很聪明也很健康。所以我很能体会你现在的心情,希望你也不要太担心,唐氏筛查的准确率本事就不高的,很多高危的生出来宝宝很健康,也有人筛查正常的,最后宝宝生出来却是唐氏。当然为了整个孕期的安心,也可以考虑做一个羊水穿刺,要是结果正常,全家人就都安心了。
我是独生子女,老公的哥哥是唐氏综合症,我们可以生两个小孩吗
具有下列特殊情形之一,经夫妻双方申请、县级计划生育行政部门批准,可以生育第二个子女:
一、夫妻双方均为独生子女的;
二、经设区的市以上计划生育技术鉴定组确诊第一个子女为非遗传性残疾,不能成长为正常劳动力的;
三、曾患不育症,依法收养一个子女后又怀孕的;
四、夫妻双方均为少数民族的;
五、夫妻一方从事矿工井下作业连续五年以上,现仍从事该项工作,只生育一个女孩的;
六、夫妻一方从事外海、远洋捕捞作业连续五年以上,现仍从事该项工作,只生育一个女孩的;
七、夫妻一方为烈士的独生子女或者二等乙级以上伤残军人的;
八、夫妻一方因非遗传性残疾失去劳动能力,只生育一个女孩的;
九、再婚夫妻一方只生育一个子女,另一方未生育的。
第二十二条 夫妻双方均为农村居民且以农林牧渔业收入为主要生活来源,具有下列特殊情形之一,经夫妻双方申请、县级计划生育行政部门批准,可以生育第二个子女:
一、男方到有女无儿家结婚落户,与女方父母共同生活并履行赡养义务的(女家姐妹数人,只照顾一人);
二、兄弟两人以上,只有一个有生育条件,且只生育一个子女,其他兄弟均已丧失生育条件并未收养子女的;
三、在与内陆不连结的海岛定居的。
第二十三条 只生育一个女孩,母女均为农村居民且母亲居住在农村连续五年以上,以农林牧渔业收入为主要生活来源的,经夫妻双方申请、县级计划生育行政部门批准,可以生育第二个子女。
第二十四条 夫妻双方再婚前各有一个子女,均随前婚配偶,新组合家庭无子女的,经夫妻双方申请、县级计划生育行政部门批准,可以生育第二个子女。
第二十五条 申请生育第二个子女的夫妻,女方为初育的须年满二十五周岁,女方为再育的须年满三十周岁。
我女朋友的亲生弟弟是唐氏综合征,请问这种情况会遗传吗?如果我们结婚要小孩的话
不会的,唐氏综合症不是遗传性疾病。唐氏综合症又叫21三体综合症,即患者的第21对染色体为3条,比正常人多出一条。患有这种疾病的人具有严重的智力障碍,并伴有复杂的心血管疾病,生活不能自理。这是一种偶发性疾病,即每个孕妇都有可能生出“唐氏儿”,因此孕期要进行唐氏筛查非常重要。唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。是通过化验准妈妈的血液来检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合准妈妈的年龄、体重和采血时的孕周等判断胎宝宝患有唐氏综合症的危险系数。筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周,一般抽血后一周内即可拿到筛查结果。所以楼主放宽心,安心的和女朋友结婚就好了,怀孕的时候注意准时的孕检,祝楼主幸福!