怎么检查胎儿畸形
(1)B超是检查胎儿畸形的常用方法 一般在怀孕20~24周内,胎儿的各个脏器都已能通过B超清楚地显现出来,如果B超发现此时胎儿脑脊膜膨胀突出、无脑、脊柱裂、脑积水、多肾,或明显地内脏外翻,就应及时流产,以免拖至妊娠晚期给孕妇造成更大的痛苦。 但应注意一点,并不是所有的畸形胎儿都能用B超测出,因染色体异常而导致的先天愚型儿或小的畸形儿,B超就测不出来。 (2)什么样的孕妇应抽取羊水做“产前诊断” ★高龄孕妇。即年龄在35岁以上的孕妇,这些孕妇怀孕后胎儿发生染色体异常(先天愚型儿)的机率会比其他妇女大几倍,并随着年龄的增长而直线上升。如40岁以上的孕妇出生先天愚型儿的机率可达6%. ★生育过先天愚型儿者。这种妇女再次怀孕,仍有再次生育先天愚型儿的可能。 ★夫妇一方有染色体平衡异位者。 ★家庭中有性连锁疾病史(如血友病、假肥大性肌营养不良、红绿色盲等)的人群。 ★曾生育过原因不明的智力障碍儿、先天畸形儿者。 ★多次自然流产史者。 ★孕早期有特殊药物或接触史者。 上述这些孕妇需做产前诊断检查。方法是通过对羊水中的细胞
什么时候查胎儿畸形
建议:建议怀孕后每周做一次胎儿的畸形筛查,胎儿畸形不仅会影响胎儿的健康,也很容易导致女性健康,危害女性生育,所以重视。目前胎儿畸形的主要原因除了遗传,大部分是因为男性的精子质量差和精子畸形导致的。预防胎儿畸形,改善男性精子质量建议日常男性需要补锌、硒和蛋白质,医学上有介绍,通过锌、硒和蛋白质提高精子质量和精子活力,缩短精子液化时间,促进生精功能,改善精子形态。精子决定着胎儿的健康,建议重视。
胎儿畸形孕妇有什么症状?请有经验的人回答
孕育一个健康的宝宝是每位准妈妈的心愿,胎儿畸形目前还在不断呈上升的趋势。那么胎儿畸形孕妇的症状是什么呢?据医生临床经验指出,胎儿畸形对孕妇来说没有多大的症状,因此在孕前或怀孕期间应定期做一定的检查。
一般来说,孕期反应是因人而异的,不能说明任何问题,做好产检胎儿发育正常就可以了。此外为了胎儿畸形,孕妇应多了解导致胎儿畸形的原因。引起胎儿的原因如下:
1、药物
常见的药物如抗生素、激素类,催眠镇静剂、维生素a及叶酸缺乏都有可能导致胎儿发育不良,畸形的可能。
2、环境因素
专家指出:孕早期孕妇长期接触放射线、化学剂、感染因素等都可以导致母亲患流感,单纯疱疹、风疹等病毒感染,可使胎儿患小头畸形及脑积水等组织或器官畸形。
3、孕妇营养不足
孕妇本身营养不足,偏食、挑食、厌食或吸烟饮酒等都可引起胎儿畸形,遗传因素也可引起胎儿畸形,是指来自父母亲的遗传物质的异常而造成畸形的因素。
由此可见,宝宝的健康发育跟孕妇是分不开的,要想孕育一个健康的宝宝,在平时应多注意这方面的问题。此外在孕期做一定的孕前检查最好。
孕期检查能否发现脐带畸形、异常等.
有,不过应该是叫做畸形检查,或者叫唐氏综合症筛查。是选择性项目,自费,不强制。该项检查能初步(60~70%的准确性)筛查出有无染色体病变引起的胎儿畸形。
若唐氏筛查结果疑似畸形,需做进一步的确诊——羊膜穿刺。羊膜穿刺基本能确诊有无染色体病变引起的肢体或脏器的畸形或先天愚型。
因35岁以上的孕妇发生染色体变异的概率有一个突高,故建议高龄产妇均需做羊膜穿刺。
唐氏筛查与羊膜穿刺均为自费项目,需自行向检查方提出。检查时间为19至25孕周左右最佳
孕23周昨天去做畸形排查胎儿心脏发育异常怎么办
胎儿左心室内强回声是一种超声表现,而非心脏畸形,更不是胎儿心脏异常的超声诊断,在临床上很常见,发病机制目前尚未明确,有以下几种可能:1.乳头肌中央矿物质沉积 2.乳头肌及腱索不完全穿孔( 发育过程中的一种变异)。 随着妊娠月份的增加,多数会缩小、消失,也有一部分会在几岁后才消失。 心内强回声对大部分胎儿而言无重要临床意义,但也可以出现在其它心内、外异常的胎儿中。
胎儿畸形能从胎动辩断出异常吗,
你好,胎儿畸形一般不会影响胎动的,不能根据胎动确定胎儿畸形,应该定期孕期B超检查,检测胎儿生长发育和各个器官结构和发育状况,是最可靠的诊断胎儿畸形的措施。
产检可以排除胎儿畸形吗
妊娠22-26周的时候需要做个四维彩超产前排畸,四维彩超可立体显示胎儿的颜色,面,各器官的发育情况,甚至胎儿在母体里的状态也可以观察到;对胎儿畸形,如唇裂,腭裂,骨骼发育异常,心血管畸形等能早期诊断.
如果要判定胎儿是否畸形应该做什么样的检查呢?
为了避免产出畸形儿,准妈妈最好去医院做定期身体检查和畸形儿检查。 [甲胎蛋白检查] 这是怀孕16~18周时实施的畸形儿检查。胎儿在母体内会产生胎儿蛋白,胎儿蛋白通过胎盘进入妈妈的血液。如果胎儿脊椎上有不正常的小孔或者子宫壁出现缺陷,甲胎蛋白就会泄露出来。因此,只要化验羊水即可检查出胎儿是否畸形。甲胎蛋白数值较高时,有可能是脊椎分裂和无脑症等缘故。相反甲胎蛋白数值偏低也存在问题。当因染色体异常而患有唐氏综合征或爱德华综合征时,甲胎蛋白值会较低。 [血清检查] 血清检查通常在怀孕16~18周之间进行,如果在这项检查中发现异常,可以实施羊水检查等其他更加精确的检查。血清检查是采集准妈妈的血液,通过血液观察胎儿的甲胎蛋白数值和人类绒毛膜促性腺激素和胎盘里雌激素的状况。从这项检查中得出的胎儿甲胎蛋白数值如果低于平均值,则胎儿可能患有唐氏综合征,这项检查发现的唐氏综合征达到60%~70%。相反,如果甲胎蛋白数值偏高,则有可能是无脑症、脊椎分裂症、脑脱出症等开放型神经管缺损,确诊率约为85%~90%。 [羊水检查] 这是怀孕1 5周~20周时实施的检查,诊断的准确率高。具体做法是,在超声波检查的过程中避开胎盘和胎儿,提取适量羊水,然后培养羊水的细胞,进行染色体分析。这项检查对于染色体异常的畸形胎儿,诊断率达到99%。可以诊断出唐氏综合征、爱德华综合征等染色体异常病症;胎儿是否有脊椎分裂症、无脑症等神经管缺损;孕妇或胎儿的血型是否为RH型;胎儿的肺部能否承受早产等等。羊水检查不但可以检查出一般疾病,还可以事先诊断出数百种遗传性疾病。