先天性心脏病能治愈吗
病情分析：先天性心脏病能治愈 意见建议：先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。轻者无症状，查体时发现，重者可有活动后呼吸困难、紫绀、晕厥等，年长儿可有生长发育迟缓。症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。 根据血液动力学结合病理生理变化，可发为三类： 一、无分流类。二、左至右分流类。三、右至左分流类。先心病一般是无法自行愈合的，均需通过手术或者介入的方法根治。但是对于缺损口径小于0.5cm 的室缺或房缺，可以无需治疗，它不会对患儿心脏功能及生长发育产生不良影响。 樊荣强—山西省临汾市中医院 内科 医师
胸口畸形能治吗？
胸廓的前后径长于左右径，上下距离较短，胸骨下端常前凸，胸廓前侧壁肋骨凹陷，称为鸡胸。一般是佝偻病引起的多见于儿童。也有可能提示先天性心脏病引起的心前区局部隆起。少见于其他儿童时期的瓣膜病变。鸡胸的治疗需要采用手术方法。 1.上、下带血管蒂胸骨翻转术 同漏斗胸手术方法。 2.无蒂胸骨翻转术 方法亦基本同漏斗胸手术方法，只是鸡胸的肋骨及肋软骨较长，鸡胸的第3、4肋骨及肋软骨最长，而第5肋比较短，手术中应特别注意。 3.胸肋沉降术 胸前正中或横切口，分离两侧胸大肌，显露畸形的胸肌及两侧肋软骨，在腹直肌附着点切断腹直肌，将其翻向下方，切开肋骨骨膜，将畸形范围内受累的各肋软骨过长的部分切除，并将过长的骨膜纵向缝缩，如果胸肌畸形严重也需作横断楔形截骨，使胸骨变平，然后用钢丝固定，拉拢缝合胸大肌并将腹直肌缝合胸骨前面。手术的效果非常满意。 手术纠正鸡胸畸形时，要注意原来突出的胸骨手术后会不会压迫心脏，因此术前要仔细研究胸片及CT片，如果胸骨与心脏之间没有肺组织，术后就可能发生胸骨压迫心脏，手术时要适当抬高胸骨位置
先天性心脏病能治好吗
先天性心脏病的种类很多，不知道你老婆是哪一种？目前绝大多数先天性心脏病可以通过外科手术治愈，并且可以要孩子。
“只要能够医好她，不要孩子没关系。我只要她活下来，谢谢”，难得的好男人。
以下是常见的先天性心脏病的介绍，看看应该对你有帮助的（资料来源于心脏病信息网）。
先天性心脏病种类多且复杂，根据心脏畸形所致的分流情况，通常将先天性心脏病分为两大类：非紫绀型和紫绀型先天性心脏病。
非紫绀型先天性心脏畸形是指从左心房、左心室或主动脉系统向右心房、右心室或肺动脉系统分流，不造成未氧合的静脉血分流至体循环系统，无紫绀现象，简称为“左向右分流”型先天性心脏病。主要有室间隔缺损、房间隔缺损、部分型肺静脉畸形引流、动脉导管未闭等。
紫绀型先天性心脏畸形是指从右心房、右心室或肺动脉系统向左心房、左心室或主动脉系统分流，即患者的未氧合静脉血经心脏畸形进入体循环中，表现为皮肤或口唇紫绀。此类先天性心脏病较复杂，如法洛氏四联症、肺动脉瓣闭锁、右室双出口、大动脉转位、艾森曼格综合征、重度肺动脉瓣狭窄等，其紫绀程度随活动量增加而加重。
（1）房间隔缺损；心脏有左右两个心房，在心房之间有完整房间隔将乏氧的静脉血和富含氧的动脉血液分开。由于胚胎发育不正常，房间隔未能完全闭合，导致房内压高的左心房血液向房内压低的右心房分流，使得右心房、右心室血流量、肺循环血流量增加，容易引起上呼吸道感染，甚至肺动脉高压。房间隔缺损是最常见的先天性心脏病，约占先天性心脏病总数的21.4％。
房间隔缺损按缺损的直径大小分为：小缺损，其缺损直径＜1.5cm；中等缺损，缺损直径在1.5~2.5cm;；大缺损，缺损直径>2.5cm。小房间隔缺损无明显症状，往往至成年后才出现心慌、气短等症状，于胸骨左缘第二肋间可闻到收缩期柔和的吹风样杂音，心电图示电轴右偏或不偏，常有右束支传导阻滞，胸片示肺血增多，超声心动图可以明确缺损的大小和位置。房间隔缺损自然愈合的机会很小，一旦出现症状应手术，中等大小以上的房间隔缺损诊断后应尽早手术，以免长期“左向右分流”导致形成肺动脉高压，出现不可逆的肺血管器质性病变。
（2）室间隔缺损：正常人左右心室之间有完整的室间隔，将左、右心室含氧不同的血液分隔开。如果胎儿在胚胎时期室间隔组织融合不完全或发育不良，心室之间存在异常通道称为室间隔缺损。在先天性心脏病中，其发病率约为16％，是最常见的先天性心脏病之一。
小室间隔缺损为缺损直径小于0.5cm，中等室间隔缺损直径为0.5~1cm，大室间隔缺损为缺损直径大于1cm。由于左心室压力明显高于右心室，在心脏收缩期，产生左心室血液向右心室分流，导致肺循环血流量增多，容易引起肺动脉高压。室间隔缺损患者幼时往往易患感冒，难喂养，在胸骨左缘第3、4间可闻到粗糙的收缩期吹风样杂音，心电图示电轴左偏，胸片示肺血增多，超声心动图可以明确缺损的大小和部位。由于小室间隔缺损有可能3岁以前自然愈合，故对小室间隔缺损在3岁以前不急于手术。如3岁后仍未愈合，应手术治疗。小室间隔缺损最佳手术时机为3~6岁。但对大室间隔缺损，早期出现肺动脉高压者，应尽早手术。3岁后，即使是小室间隔缺损，由于左、右心室之间压力阶差大，肺血流量明显增加，长期结果容易造成肺动脉高压，而且由于高速血流冲击，容易形成感染心内膜炎，故确诊为室间隔缺损者应手术。
（3）肺动脉狭窄：肺动脉狭窄约占先天性心脏病的4％。广义的肺动脉狭窄包括肺动脉瓣狭窄、肺动脉瓣下（右心室流出道）狭窄、肺动脉主干狭窄、以及肺动脉分支狭窄，其中肺动脉瓣狭窄最常见，约占其总量的75％。肺动脉狭窄造成肺部血流的减少，轻度的肺动脉狭窄无明显症状，中度以上肺动脉狭窄可有劳累后气急、乏力、心慌、头晕、紫绀甚至晕厥等症。在胸骨左缘第2肋间可闻及粗糙的收缩期吹风样杂音，心电图示右心室肥厚劳损，胸片示肺血减少，超声心动图可以明确狭窄的程度。根据超声心动图检查，在肺动脉狭窄的近端和远端的压力阶差＜30mmHg为轻度肺动脉狭窄，压力阶差30 ~60mmHg为中度狭窄 ，压力阶差>90mmHg为重度狭窄。轻度肺动脉狭窄，可以暂不手术，中度以上狭窄应手术治疗。轻度狭窄手术年龄最好在3~6岁，因为随着年龄的增加，肺动脉狭窄心脏的继发改变，会增加手术难度。中、重度狭窄则越早手术越好。
（4）动脉导管未闭：胎儿期，在降主动脉与左肺动脉开口处存在一交通动脉，是连接主动脉和肺动脉的重要通道，其作用是供应胎儿血液营养，称为动脉导管。胎儿在母体内生长发育，但没有呼吸，而是通过胎盘获取母体供给的氧气，所以胎儿右心室排入肺动脉的血液绝大部分经过动脉导管流入降主动脉。胎儿出生后2周内动脉导管应自行闭合。如未按期闭合，则形成动脉导管未闭，导致大量的主动脉血向肺动脉分流，容易在早期形成肺动脉高压。早产儿发生动脉导管未闭的概率高。
动脉导管未闭在胸骨左缘第2肋间可以听到连续性机器样杂音，心电图表现为电轴左偏，左心室肥厚劳损，胸片示肺纹理明显增多，超声心动图可以明确诊断，在降主动脉与肺动脉之间存在异常通道。诊断明确后，应早期手术。手术最适宜的年龄为3~6岁。但较粗的未闭动脉导管由于分流量大，幼儿期即出现肺动脉高压，一旦确诊应及时手术。
（5）法洛氏三联症：法洛氏三联症是一种复合的先天性心脏病畸形，存在肺动脉狭窄和房间隔缺损或卵圆孔未闭，导致自右心房向左心房分流现象。在紫绀型先天性心脏病中，其发病率仅次于法乐四联症。由于肺动脉狭窄，右心室射血阻力明显增高，右心室顺应性下降，右心房压力高于左心房，导致心房水平“右向左”分流，出现紫绀现象。长期过度的右心室高压，可导致右心衰竭。患者可有紫绀、心悸、气短、疲乏等症，严重者可有蹲踞、晕厥和胸痛。在肺动脉瓣区可以听到喷射性杂音， 血气分析中血氧饱和度和动脉氧分压降低，心电图示右心室肥厚、劳损等，超声心动图可以明确诊断，诊断一旦明确，应尽早手术，以免发生右心衰及心脏的继发性改变。
（6）法洛氏四联症：法洛氏四联症是紫绀型先天性心脏病中最常见的畸形，占先天性心脏病总量的13.7％，也是目前紫绀型先天性心脏病中手术效果和手术成功率最好的类型。法洛氏四联症的手术死亡率约为1%~5%左右。法洛氏四联症是由4种畸形组成：(1)肺动脉狭窄(2)室间隔缺损(3)主动脉骑跨(4)右心室肥厚 。 法洛氏四联症的临床分型是根据紫绀的程度、发育状况、活动受限情况、血色素的高低、血氧饱和度情况、肺动脉发育及狭窄程度和左心室大小情况综合分为轻、中、重3型。病情越重越应早做手术矫治，以免长大后心脏的继发改变增多，手术更困难。法洛氏四联症患者幼时即出现紫绀、喂养困难、发育迟缓，常在2岁时死于心衰和肺部感染。患者往往存在杵状指趾，在胸骨左缘第2、3肋间可以听到收缩期杂音，并可触及震颤，血色素增高，心电图示电轴右偏，右心室肥大。胸片示肺纹理减少，肺动脉段凹陷。超声心动图可以明确诊断，确定室缺大小和肺动脉狭窄情况，如果肺动脉远端显示不清，可以作磁共振检查或心导管检查，使诊断更准确清晰，便于确定手术方式。
（7）肺静脉异位引流：正常人有4根肺静脉，将肺部氧合血汇流到左心房，再经左心室搏出供给全身组织使用。如果肺静脉1支或多支未能正常地与左心房连接，而是与右心房或体静脉系统连接，称为肺静脉异位引流。分为两型：（1）完全性肺静脉异位引流，是指4支肺静脉完全未与左心房连接，而进入体静脉系统；（2）部分性肺静脉异位引流，是指至少尚有1支肺静脉与左心房正常连接的类型。临床表现与分流量以及合并其他畸形的情况有关，80％～90％的肺静脉异位引流合并房间隔缺损。患者出生或即出现紫绀、呼吸增快、进食不良、反复肺部感染，在胸骨左缘第2、3肋间可闻及收缩期杂音，心电图示电轴右偏、右心室肥厚，胸片示肺纹理增多、肺动脉突出、右心房、室增大，纵隔影增宽，超声心动图可以发现肺静脉异位连接的部位及分流情况。复杂的难以明确诊断者，可以采用心导管检查和心室造影。诊断明确后，应及时手术，要注意合并其他畸形时应同时矫治。
（8）心内膜垫缺损：心内膜垫缺损是指房室瓣水平上下的间隔组织发育不全或缺如，同时伴有不同程度的房室瓣异常发育，使心腔之间相互交通，引起严重的血流动力学紊乱。
心内膜垫缺损分为部分型和完全型两种。部分型心内膜垫缺损为原发孔房间隔缺损合并二尖瓣的大瓣裂。而完全型心内膜垫缺损为原发孔房间隔缺损、二尖瓣大瓣裂和三尖瓣隔瓣发育不全及室间隔缺损同时存在。由于存在多水平的分流及瓣膜反流，心脏负荷过重和肺脏严重充血，患者在早期出现心力衰竭和肺动脉高压。
患者早期有心悸、气短和反复呼吸道感染，常有心脏扩大和心力衰竭、营养不良等。体检在心尖部可闻及全收缩期粗糙的吹风样杂音，少数可有紫绀。心电图示Ⅰ度房室传导阻滞，电轴左偏及双室肥厚。胸片示肺血明显增多，肺动脉高压及心脏扩大。超声心动图可探及房室间隔缺损情况和瓣膜有无裂孔，明确诊断。对诊断不清者，可采用右心导管检查和心室造影检查，以明确诊断。诊断一旦明确，应及早手术，以免出现心力衰竭或肺动脉压过高，丧失手术时机。
（9）大动脉转位：完全性大动脉转位是一种严重的先天性心脏畸形，为主动脉起自右心室，肺动脉起自左心室，出生后即出现严重紫绀和呼吸困难。主要靠未闭卵圆孔、动脉导管或室间隔缺损等产生的体循环和肺循环血流的混合维持生命。患儿能否存活，取决于体循环和肺循环的混合程度。患者存在紫绀、呼吸急促、肝大等心力衰竭表现，血色素增高。体检在心前区可闻及粗糙的收缩期杂音，心动图多表现为心动轴右偏，右心室肥大，可有ST－T改变。胸片示心脏扩大，肺血增加。超声心动图可以发现有无房室间隔缺损，缺损的大小和位置，肺动脉狭窄等。明确诊断应采用心血管造影或MRI检查。诊断明确后，应立即手术。手术分为解剖纠正和功能性纠正。解剖纠正是指还原心脏、血管的正常连接，纠正畸形。功能性纠正是将心脏内的静脉血引流入肺循环，动脉血进入体循环，保证血液循环的正常，而不管心房、心室和大动脉的连接正常与否。
先天性心脏畸形的治疗
你好，紫绀性心脏病主要是由于心脏功能不全影响了肺的呼吸功能，造成机体缺氧形成紫绀，具体成因有很多种，其中先天性的原因主要是左向右分流性心脏病，包括房缺，室缺（VSD），动脉导管未闭（ASD），主动脉骑跨，甚至是法洛4联症（TOF）（这个可能性不大）等等等等，也可以是由于先天性的肺动脉狭窄引起的。
所以不知道你是具体哪中病理学类型，我想先天性心脏病很多在出生时就已经查明了原因，你可以向你的父母了解，如果是最近才发现的，你应该到正规医院做全面的心脏检查后指定治疗方法。医生会根据你的具体病理学变化，实验室检查，超声心动检查，以及查体，症状等综合考虑的。
另外说到治疗的话，如果你是不太严重的常见先心，比如小的房，室缺，ASD等，可以通过心内科的“导管介入”治疗，是一种微创手术，效果比较好，而且安全性高，价格相对便宜，但是它有严格的适应症需要你去详细检查以后才可以确定。如果，问题比较复杂，可能就要实施外科手术了。
儿童得了心脏病能治好吗
展开全部
一般都能治好，我身边原来就有一个，在她3岁是查出有先天性心脏病，后来做了手术就治好了，现在已是孩子妈妈了。
求采纳
先天性心脏病能痊愈吗?
先天性心脏病，是先天性的心脏畸形，常与遗传或孕母所处的环境（如患病、服用某些药物、过量辐射等）有关。先天性心脏病种类很多，常见的有室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉狭窄、法乐氏四联症等。大部分先天性心脏病患儿在出生后很快出现症状，如心律不齐、心脏扩大、紫绀、心力衰竭等，甚至在几个月内死亡。所以，家长们非常担心患儿的生命，把希望寄托在医生身上。令人欣慰的是，先天性心脏病的手术治疗近年来发展比较快，随着诊断、手术技术和术后处理的进步，几乎对所有先天性心脏病都有可能进行根治或采取有效的姑息手术（使患儿先存活下来，待机进行根治手术），手术死亡率大大降低。更由于早年手术的提倡，早期根治手术的开展（甚至新生儿期即可手术），更使这个病的病死率大大下降。所以说，大部分先天性心脏病能开刀治好。
所以，不用担心的，好好看病，祝你早日康复！
成人心脏变畸形怎么治？
你好.这种情况可能是由于缺少瓣膜导致关闭不全，长期会导致心功能不好。如果现在都有夜间憋醒的情况，是没有办法怀孕的.不手术生育的可能性不大，本身你的自己的情况就不好，不能承受怀孕带来的变化。手术换瓣治疗是解决的办法，药物治疗效果不好，手术换瓣有两种选择，生物瓣膜和机械瓣膜.
先天性的心脏病能彻底治愈么?
在人胚胎发育时期(怀孕初期2-3个月内)，由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的心脏，称为先天性心脏病。除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会，绝大多数需手术治疗。临床上以心功能不全、紫绀以及发育不良等为主要表现。 常见先天性心脏病： 房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、法洛四联症、完全性大动脉转位。 症状详细描述 1、心衰：新生儿心衰被视为一种急症，通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损。其临床表现是由于肺循环、体循环充血，心输出量减少所致。患儿面色苍白，憋气，呼吸困难和心动过速，心率每分钟可达160次-190次，血压常偏低。可听到奔马律。肝大，但外周水肿较少见。 2、紫绀：其产生是由于右向左分流而使动静脉血混合。 在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明显。 3、蹲踞：患有紫绀型先天性心脏病的患儿，特别是法乐氏四联症的患儿，常在活动后出现蹲踞体征，这样可增加体循环血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流，同时也增加静脉血回流到右心，从而改善肺血流。 4、杵状指(趾)和红细胞增多症：紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症。杵状指(趾)的机理尚不清楚，但红细胞增多症是机体对动脉低血氧的一种生理反应。 5、肺动脉高压：当间隔缺损或动脉导管未闭的病人出现严重的肺动脉高压和紫绀等综合征时，被称为艾森曼格氏综合症。临床表现为紫绀，红细胞增多症，杵状指(趾)，右心衰竭征象，如颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿，这时病人已丧失了手术的机会,唯一等待的是心肺移植。患者大多数在40岁以前死亡。 6、发育障碍：先天性心脏病的患儿往往发育不正常,表现为瘦弱、营养不良、发育迟缓等。 7.其它：胸痛、晕厥、猝死。 先天性心脏病的护理，先天性心脏病护理方法： 尽量让孩子保持安静，避免过分哭闹，保证充足的睡眠。大些的孩子生活要有规律，动静结合，既不能在外边到处乱跑（严格禁止跑跳和剧烈运动），也不必整天躺在床上，晚上睡眠一定要保证，以减轻心脏负担。 心功能不全的孩子往往出汗较多，需保持皮肤清洁，夏天勤洗澡，冬天用热毛巾擦身（注意保暖），勤换衣裤。多喂水，以保证足够的水份。 保持大便能畅，若大便干燥、排便困难时，过分用力会增加腹压，加重心脏的负担，甚至会产生严重后果。 居室内保持空气流通，患儿尽量避免到人多拥挤的公共场所逗留，以减少呼吸道感染的机会。应随天气冷暖及时增减衣服，密切注意预防感冒。 定期去医院心脏心科门诊随访，严格遵照医嘱服药，尤其是强心、利尿药，由于其药理特性，必须绝对控制剂量，按时、按疗程服用，以确保疗效。每次服用强心药前，须测量脉搏数，若心率过慢，应立即停服，以防药物毒性作用发生，危及孩子生命。 先心病有哪几种治疗方法？区别？ 先天性心脏病治疗方法有两种：手术治疗与介入治疗。手术治疗为主要治疗方式，实用于各种简单先天性心脏病（如：室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等）及复杂先天性心脏病（如：合并肺动脉高压的先心病、法乐氏四联征以及其他有紫绀现象的心脏病）。介入治疗为近几年发展起来的一种新型治疗方法，主要适用于动脉导管未闭、房间隔缺损及部分室间隔缺损不合并其他需手术矫正的畸形患儿可考虑行介入治疗。两者的区别主要在于，手术治疗适用范围较广，能根治各种简单、复杂先天性心脏病，但有一定的创伤，术后恢复时间较长，少数病人可能出现心律失常、胸腔、心腔积液等并发症，还会留下手术疤痕影响美观。而介入治疗适用范围较窄，价格较高，但无创伤，术后恢复快，无手术疤痕。 什么是先心病最佳治疗时间？ 手术最佳最佳治疗时间取决于多种因素,其中包括先天畸形的复杂程度、患儿的年龄及体重、全身发育及营养状态等。一般简单先天性心脏，建议1--5岁，因为年龄过小，体重偏低，全身发育及营养状态较差，会增加手术风险；年龄过大，心脏会代偿性增大，有的甚至会出现肺动脉压力增高，同样会增加手术难度，术后恢复时间也较长。对于合并肺动脉高压、先天畸形严重且影响生长发育、畸形威胁患儿生命、复杂畸形需分期手术者手术越早越好，不受年龄限制。 先心是否有愈合可能？ 先心病一般是无法自行愈合的，均需通过手术或者介入的方法根治。但是对于缺损口径小于0.5cm 的室缺或房缺，可以无需治疗，它不会对患儿心脏功能及生长发育产生不良影响。但由于孩子存在心脏杂音，对将来升学、就业、婚姻有一定影响，而现在手术又非常成熟，有些家长由于这些社会因素还是选择手术。还有一些小的缺损，比如干下部位的室缺，由于靠近主动脉瓣，就是小于0.5cm，也需要积极手术治疗。对于缺损口径大于0.5cm的患儿建议行手术治疗。