左心室强光点的宝宝生下来会怎样
亚洲的宝宝在母体内大约有70%左心室都有强光点,您说的这种情况可以专门去做心脏彩超,观察心脏结构,最好还是做个心脏彩超或心动图,确定宝宝心脏没问题,还有您之前做过唐氏筛查没有,因为唐宝宝有大部分在检查彩超时都会有左心室有强光点的,特别如果您是年龄超过30岁大龄准妈妈那就应该更加注意了。不过绝大部分情况下结论都是正常的，因为这种所谓的“左心室强光点”有可能是小宝宝的乳头或着某个钙化斑之类的东西，甚至有些不久之后会自行消失掉。但为保险还是需要检查筛查一下有关的一些疾病。
胎儿左心室有强光点
21三体综合症是唐筛的事，那是个大的畸形跟心脏没太大关系，如果有21的话B超看头位和股骨长+DNA能确诊。无创性非整倍体检查就是无创DNA，如果唐筛是高危又不像做羊穿就做DNA+排畸B超来确诊。这两个都跟心脏这事没关系，而且心脏光点变小了说明好的，才26周应该还能长好的。
胎儿左心室内三个强光点
没有必要的，现在的医生就是缺德。我怀孕8个月的时候去产院检查，医生说我的宝宝畸形呢。说我的宝宝右脑室扩张10MM，左肾集合系统分离10MM。做了个甲胎蛋白结果是400多，医生告诉我宝宝明显畸形，还说我羊水多也是畸形引起的，那医生给我检查时我问的问题还得找书看。给我吓的半死，她让我做羊水穿刺什么的，得2000多。我也没做，她还建议我引产别要了。我说就是引产出来他也是个活的啊。回家哭了好几天，后来我跟我老公特意去北京检查，结果医生告诉我，脑室扩张以后宝宝会自己吸收，只要不超过10MM就什么问题也没有。左肾分离就是宝宝在里面憋尿了，因为宝宝的膀胱还没发育好。甲胎蛋白正常人才零点几，可孕妇就不一样了，超过1000才不正常。至于羊水，医生说我的一点也不多。结果我的宝宝别提多健康了，我是剖腹产，比预产期早了10天，宝宝生的时候7。8斤呢。如果我听医生的做引产我还不得后悔死，医生就是为了赚你钱。顺便说下，我当时挂的还是专家呢。普通门诊2块钱，专家40多。别想那么多，保持良好的心态对宝宝才好。祝你生个漂亮健康的宝宝。
左心室多个强光点染色体会异常吗
妈蛋，以为左心室强光点没了就算没事了，为毛网上说那也不代表染色体没事，我唐筛没做，只做了nt，怀孕好让人纠结，恨不得把我家小家伙赶紧生下来好了。。。有知道的宝妈吗？求安慰啊
中孕期，胎儿左心室强光点
心内强光点与胎儿单倍体异常的关系： 左心室单发性强光点较常见，胎儿单倍体异常发生的可能性仅为0—1.8。 而右心室、双心室多发或明显的强光点胎儿单倍体异常的危险性增高，有条件应行胎儿染色体组型分析。 心内强光点同胎儿先天性心脏畸形和其它非染色体畸形无关。 如只是发现胎儿心内强光点，而无其它阳性发现，应在超声报告中予记录，同时注意有无其它高危因素，如孕妇年龄，当孕妇年龄≥31岁时，有心内强光点的胎儿染色体异常的发主率约为1/600。 心室内强回声点是一个声像图表现而不是一种心脏畸形，更不是一种心脏异常诊断。但由于心脏超声常能看到，中期妊娠声像图上现实心室内强回声点得发生率约为2.1％-5％，也有报道在0.5％-20％。 心内强回声点的发生机制虽不完全清楚，但目前有几种解释： 1.心室内腱索增厚形成的强回声反射。 2.乳头中央矿物沉积。 3.可能是乳头肌内冠状动脉末梢分支早期缺血性改变。 4.可能是乳头肌腱索不完全穿孔，这种穿孔可以是正常心房心室发育过程中的一种变异，随着妊娠月份的增加，多数强回声点渐渐模糊不清、缩小、甚至消失。 超声表现：左心室或右心室内点状强回声，据统计，左心室现实强回声点的几率明显多余右心室，也可同时出现（1.5％-7.6％）。少数可现实两个或三个强回声点，同骨回声相似，但不伴有声影，强回声点直径在1-6mm之间，位于乳头肌或腱索附近。实时超声现实强回声点似悬空与心腔中，并随心室的收缩和舒张而活动。大部分强回声点随孕周增加而缩小，回声强度也逐渐减弱。到足月妊娠几乎完全消失，少数则可一直存在，直至分娩，甚至产后超声仍能观察到。 对于大部分胎儿而言，心室内强回声点可能无重要的临床意义。但也发现这一超声所见可出现于其他心内或心外异常中，如各种先天性心脏病、颈项透明层增厚、经部水囊瘤、脑室扩张、脑膨出、肠管强回声、肾盂扩张、指趾异常、生长迟缓等，以及染色体异常。 鉴别诊断：心内强回声点一般不易与其他心脏相混淆，但有时可能与小型初起的心室肿瘤相似。然而声像图上肿瘤总是与室间隔或心室壁相连，随访超声肿瘤会逐渐增大，而强回声会逐渐减小或消失。 临床建议及预后：文献资料现实，心室内强回声点染色体异常的发生率约为1％-5%。心室内强回声点合并胎儿异常的机会是20％-24％，其中包括染色体异常无解刨结构异常（4％-19％），染色体异常合并其他部位异常（17％-19％）以及染色体正常的胎儿畸形（）63％-78&）。 由于心室内强回声点很容易被超声发现，因此一经发现，应仔细检查胎儿有无合并心内或心外异常，包括是否存在染色体异常的标记。如合并其他异常者，应检查胎儿染色体以确定核型是否正常。核型正常者产科处理则根据畸形的情况而定；核型不正常就应该中止妊娠。单纯的心室内强回声点不合并其他畸形的，出现胎儿异常的机会就比较少。但对于那些年龄超过35岁的孕妇，仍建议染色体检查，因为近一半的21-三体综合征无明显解剖结构畸形，唯有通过染色体检查才可获得证实。
胎儿左心室强光点代表什么？
单凭左心室内见“强光点”，不能确定胎儿是否正常，也不能确定孩子染色体有问题，但羊水基本正常。 胎儿发育过程中的心室内的“强光点”可能会随着胎儿的发育而消失，但如果同时存在心脏畸形，就要除外是否有染色体异常。 “羊膜腔或脐静脉穿刺检查”要求的技术水平较高，并且有一定的风险，建议到正规医院的妇产科请专科医生做，以减少风险。
左心室强光点越来越大怎么办 宝宝知道
你好,描述会不会确了?原1.8到了18MM.?如果是真的这么大需要去做其它的检查为好.强光点有一个从小变大再变小的过程,有的生下来1周岁后才消失的.只要你检查的指标其它没问题,一般是可放心的.如果到了八个月时还是变大就有可能有问题了,不过,那时你也不会放弃的啦.
胎儿心脏彩超左心室内见强光点
单纯光点<5mm，一般是钙化现象，不必担心的，如果你家族里没有不良病史，这个强光点基本上可以说99.％没问题的。
因染色体变异而引起的强光点的可能只有0.5%--1%。绝大多数的强光点都没有问题的，这个在临床上也没有意义的。