三代遗传规律
科学名词:遗传学三大基本定律
分离规律、独立分配规律和连锁遗传是遗传学的三大基本规律。
(1)分离规律 分离规律是遗传学中最基本的一个规律。它从本质上阐明了控制生物性状的遗传物质是以自成单位的基因存在的。基因作为遗传单位在体细胞中是成双的,它在遗传上具有高度的独立性,因此,在减数分裂的配子形成过程中,成对的基因在杂种细胞中能够彼此互不干扰,独立分离,通过基因重组在子代继续表现各自的作用。这一规律从理论[被屏蔽的广告]
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上说明了生物界由于杂交和分离所出现的变异的普遍性。
以孟德尔的豌豆杂交试验为例(表9-2):
表9-2 孟德尔的豌豆杂交试验
可见,红花与白花杂交所产生的F1植株,全开红花。在F2群体中出现了开红花和开白花两类,比例3∶1。孟备尔曾反过来做白花为花的杂交,结果完全一致,这说明F1 和F2的性状表现不受亲本组合方式的影响,父本性状和母本性状在其后代中还将是分离的。
(2)独立分配规律 该定律是在分离规律基础上,进一步揭示了多对基国间自由组合的关系,解释了不同基因的独立分配是自然界生物发生变异的重要来源之一。
按照独立分配定律,在显性作用完全的条件下,亲本间有2对基因差异时,F2有22=4种表现型;4对基因差异,F2有24=16种表现型。设两个亲本有20对基因的判别,这些基因都是独立遗传的,那末F2将有220=1048576种不同的表现型。这个规律说明通过杂交造成基因的重组,是生物界多样性的重要原因之一。
独立分配定律是指两对以上独立基因的分离和重组,是对分离规律的发展。因此分离定律的应用完全适用于独立分配规律。
(3)连锁遗传规律 1900年孟德尔遗传规律被重新发现后,人们以更炎的动植物为材料进行杂交试验,其中属于两对性状遗传的结果,有的符合独立分配定律,有的不符。摩尔根以果蝇为试验材料进行研究,最后确认所谓不符合独立遗传规律的一些例证,实际上不属独立遗传,而属另一类遗传,即连锁遗传。于是继孟德尔的两条遗传规律之后,连锁遗传成为遗传学中的第三个遗传规律。所谓连锁遗传定律,就是原来为同一亲本所具有的两个性状,在F2中常常有连系在一起遗传的倾向,这种现象称为连锁遗传。
连锁遗传定律的发现,证实了染色体是控制性状遗传基因的载体。通过交换的测定进一步证明了基因在染色体上具有一定的距离的顺序,呈直线排列。这为遗传学的发展奠定了坚实地科学基础。
参考资料:http://tech.sina.com.cn/other/2004-07-07/0930384230.shtml
遗传概率计算
一、在不知孩子表现型的情况下: 1.正常但携带致病基因的概率: 若确定的亲本提供A,则另一亲本为a,这种情况概率为(1/2)*(2/3)*(1/2)=1/6; 若确定的亲本提供a,则另一亲本为A,这种情况概率为(1/2)*(1/3 + 2/3 * 1/2)=1/3; 总的概率为1/6 + 1/3=1/2. 2.正常无携带致病基因的概率: 2/3 * 1/4 + 1/3 * 1/2=1/3. 二、已知表现型正常,正常的概率由1/2 + 1/3=5/6变成了100%; 那么在已知正常的情况下携带的概率为 (1/3)/(5/6)=3/5 你的“1/3的AA与Aa的后代中Aa=1/3×1/2=1/6 ”是在未知表现型下的概率,而后面的“2/3的Aa与Aa的后代中Aa=2/3×2/3=4/9 “是在已知表现型下的概率,不能直接相加。至于按你这种方法如何计算我一时也解不出,当年的生物学习有限~
有关生物遗传概率
在男性群体中:其基因频率与基因型频率相同,也和表现型频率一样,设XB的频率为p, X b的频率为q,则有XB的频率=XBY的频率=p,Xb的频率=XbY的频率=q,且p+q=1。由于男性中的XB、、Xb均来自于女性,故在女性群体中:XB的频率也为p,Xb的频率也为q,p+q=1。位于X染色体上的等位基因,基因型的平衡情况是:p2(XBXB)+2pq(XBXb)+q2(XbXb)=1。,由于男性女性的XB基因频率相同,二者的Xb基因频率也一样,故在整个人群中,XB、Xb的基因频率也分别为p、q。 所以此题PXb=0.005,PXB=0.995 因此女性携带者=2×0.005×0.995×10000=99.5(人)约99人
高一生物遗传概率怎样计算
遗传概率的计算方法1、利用典型的框架式遗传图解的方法:例1、纯合白色球状南瓜与纯合黄色盘状南瓜相交(两对基因独立遗传),F1全为白色盘状南瓜。若F2中有纯合的白色球状南瓜380株,则杂合的白色盘状南瓜大约有多少株?A、380株 B、760株 C、1520株 D、3040株解析:该题涉及两对相对性状,符合基因的自由组合规律,若相应基因为Aa、Bb,则其框架式图解如下: P 白色球状 X 黄色盘状 AAbb aaBB
F1 AaBb(白色盘状)
F2 9白色盘状 3白色球状 3黄色盘状 1黄色球状9A B 3A bb 3aaB 1aabb
1 AABB(纯) 1AAbb从图解中可知:F2中纯合的白色球状占1份,杂合的白色盘状占8份,所以两者之比为1:8,因此答案为D 2、利用棋盘法例2、人类多指基因(T)是正常指(t)的显性,白化基因(a)是正常(A)的隐性,都在常染色体上,而且都是独立遗传。一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病和正常指的的孩子,则下一个孩子只有一种病和两种病的几率分别是:A、1/2,1/8 B、3/4,1/4 C、1/4,1/4 D、1/4,1/8解析:据题意分析,先推导出双亲的基因型为TtAa(父),ttAa(母)。♂
♀ TA Ta tA taTtAATtAattAAttAaTtAaTtaattAattaa tA ta 3、利用加法原理和乘法原理:(例题同上)解析:据题意分析,先推导出双亲的基因型为TtAa(父),ttAa(母)。据单基因分析法(每对基因单独分析),若他们再生育后代,则有概率:P多指=1/2;P白化病=1/4;所以P多指又白化=1/2 X 1/4=1/8,所以P一种病=1/2 + 1/4 -1/8 X 2=1/2或P一种病=1/2 X 3/4 + 1/4 X 1/2=1/24、利用图析法(数学中集合的方法)例3、一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a,不患遗传病甲的概率是b;患遗传病乙的概率是c,不患遗传病乙的概率是d。那么下列表示这对夫妇生出只患甲、乙两种病之一的概率的表达式正确的是:A、ad + bc B、1-ac-bd C、a + c - 2ac D、b + d -2bd解析:该题若用遗传病系谱图来解比较困难,若从数学的集合角度入手,用作图法分析则会化难为易。下面我们先做出图1来验证A表达式,其中大圆]adacbc表示整个后代,左小圆表示患甲病,右小圆表示患乙病,则两小圆的交集部分表示患甲、乙两种病(ac)bd两小圆除去交集部分表示只患甲病(ad)或乙病(bc),则只患一种病的概率为ad+bc。依次类推,可以用此方法依次验证余下三个表达式的正确性。5、利用不完全数学归纳法例4、自交系第一代基因型为Aa的玉米,自花传粉,逐代自交,到自交系第n代时,其杂合体的几率为 。第一代 Aa
第二代 1AA 2Aa 1aa 杂合体几率为 1/2
第三代 纯 1AA 2Aa 1aa 纯 杂合体几率为 (1/2)2 第n代 杂合体几率为 (1/2)n-1 四、学生练习1 幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病,它是一种常染色体上的隐性基因(d)决定的遗传病(1)如果两个正常的双亲生一个患病的女儿和一个正常的儿子,那么此儿子携带此隐性基因的几率是 。(2)如果这个儿子与一个正常的女性结婚,他们生的第一个孩子患此病,那么第二个孩子也患此病的几率是 。(3)如果这个儿子与一个正常女性结婚,而这个女人的兄弟有病,那么他们第一个孩子有此病的几率是 。(4)如果(3)婚配后,头二个孩子是有病的,第三个孩子是正常的几率是 。(参考答案:2/3 、 1/4 、 1/9 、 3/4 )2 家兔的褐色对黑色是一对相对性状,现有甲、乙、丙、丁4只兔,甲、乙、丙均为黑色,丁为褐色,甲乙为雄兔,丙丁为雌兔,已知甲和丁交配,后代均为黑色,乙和丁交配,后代出现褐色和黑色,问:(1)家兔的毛色中,显性性状是 。(2)若用B代表显性,b代表隐性,则甲、乙、丁的基因型分别是 。(3)若用现有的四只兔,如何来判定丙兔的基因型?参考答案:黑色; BB,Bb,bb;(略)3 水稻的迟熟(E)对早熟(e),抗病(T)对易染病(t)是显性,两对相对性状独立遗传,用迟熟抗病和早熟易染病水稻杂交得F1,F1测交后代为:迟熟抗病:早熟抗病:迟熟染病:早熟染病=1:3:1:3(1)双亲基因型是 和 。(2)F1的基因型是 和 。(3)若F1所有个体均自交,则后代全部个体表现型种类和比例是 。(参考答案:EeTT、eett;EeTt、eeTt; 迟抗:迟染:早抗:早染=9:3:15:5)4、现有一杂交组合为AaBbDD X aabbDd,非等位基因位于非同源染色体上。(1)杂交后代中表现型与第一亲本相似的个体约占 ,后代中表现型与第二亲本相似的个体约占 。(2)杂交后代中基因型与第一亲本相同的个体约占 ,后代中基因型与第二亲本相同的个体约占 。(3)后代基因型为aabbdd的个体约占 ,后代基因型为AaBbDd的个体约占 。参考答案:1/4 ,1/4; 1/8,1/8;0,1/8 5、下图是白化病(a)和色盲(b)的遗传系谱图,请按图回答:(1) 用号码表示出色盲基因的传递途径:(2) 分别写出I2和I3的基因型(3) II5是纯合体的几率是(4)若II7和II8均表现正常,他们再生一个孩子同时患两种病的几率为 。再生一个男孩,其基因型为AaXBY的几率是 IIIIII 5 6 7 8 91 2 3 4?
10
正常女性 白化病女性 白化病男性 正常男性 两病兼患男性 参考答案:(1)2→7→10 (2)AaXBXb,AaXBY(3)1/6,(4)1/16,1/8 5、基因型为AaBbCc和AABbCc的向日葵杂交,按基因自由组合规律,后代中基因型为AABBCC的个体的比例为 。参考答案:1/2 X 1/4 X 1/4=1/32
求自交几代的概率
需要说明三对基因独立遗传,否则无法计算。
∵对于每对基因来说,自交后代为杂合子的概率=1/2,
∴对于每对基因来说,自交三代,子三代为杂合子的概率=(1/2)^3=1/8,
∴对于每对基因来说,自交三代,子三代为纯合子的概率=1-1/8=7/8,
∴对于每对基因来说,自交三代,子三代为显性纯合子的概率=(7/8)/2=7/16,
∴对于三对基因来说,自交三代,子三代为显性纯合子的概率=(7/16)^3=343/4096。
近亲结婚影响第三代的几率有多大
假设你丈夫家族有遗传病的前提下(没有就无所谓了)
以一种为例, (因为一种已经不得了了)(大写代表正常,小写代表发病)
公公 1/2AA 1/2Aa 婆婆 1/2AA 1/2Aa == 儿子(你丈夫)9/16AA 6/16Aa 1/16aa(已经知道你丈夫没有病,最后1/16排除)
就是你丈夫可能向下遗传可能性为6/15 = 2/5
如果你恰好有这种病的隐性的话(如果你没有,则孩子不会得病,所以其实你孩子不大可能得病)为Aa 那么你的孩子
发病率为1/10
(计算上还是比较大,但是由于你带这种病的隐性基因不大,所以不用担心)
生物中的自交AaBb自交三代,AABB的概率怎么算
先算出Aa自交三代后AA的概率,再算出Bb自交三代后BB的概率,将AA与BB概率相乘就是AABB的概率。
遗传的,一家三代都没有,请问,我会不会遗传给下一代
对遗传病来说,造成发病的遗传基因是关键因素。
三代不发病并不等于那个遗传基因就没有传下去……只要这个遗传基因传给了后代,就有可能发病的。
具体情况如何,可以进行相关的医学检查。