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肾脏再生最新科研进展 肾能再生吗?

肾脏移植的临床研究进展

肾脏移植已被公认为终末期肾脏替代的较佳选择,其对患者生活质量的显著改善是透析治疗无法替代的。免疫耐受、异种移植及新型免疫抑制剂研制,仍然是当前及今后器官移植领域的重点研究内容。

肾脏再生最新科研进展

AIDS相关最新研究新进展?

1.网上发布的最新研究发现给AIDS 病人带来了希望,研究者发现一个 新的可能的药物靶点,这将有助于 揭人类内在的抵御AIDS病的机制. 此项研究结果为药学家指出了 新的靶点.如果科学家能阻止Vif 起作用,这将促使CEMI5基因正 常工作从而阻止HIV病毒传播.当 然,关于Vif仍然很多是未知的,只 有进一步阐清其作用过程,识别出 结合并抑制细胞内蛋白的物质,相 关新药才能开发出来.Malim雄心 勃勃地预见十年内Vif将成为新的 治疗靶点.
2.抗病毒治疗新建议:CD4+ T细胞计数<350/mm3开始治疗
  目前研究一致认为,当患者CD4+ T细胞计数小于200/mm3并出现AIDS相关临床症状时,应立即开始抗病毒治疗。
  大规模的队列研究[如抗逆转录病毒治疗(ART)队列协作研究]显示,对于CD4+ T细胞计数大于200/mm3的无症状患者,如果以CD4+ T细胞计数小于350/mm3为治疗阈值,患者进展为AIDS或发生机会性感染的风险远低于以200/mm3为治疗阈值者。
  最新临床研究发现,即使在CD4+ T细胞计数较高的情况下,HIV处于病毒复制及免疫激活状态仍与非AIDS相关肿瘤及器官损害的发生相关。
3.  ART策略研究(SMART研究)的亚组分析发现,CD4+ T细胞计数大于350/mm3时开始ART的初治患者非AIDS事件发生风险低于延迟治疗者。SMART研究还发现,CD4+ T细胞计数大于350/mm3但持续治疗者与中断治疗者相比,机会感染、心血管疾病、肾脏并发症及死亡风险有所降低。
  国际艾滋病学会美国专家组(IAS-USA)在2008年新修订的指南中建议,CD4+ T细胞计数小于350/mm3的无症状患者及所有出现HIV相关临床症状的患者均应进行ART[Ⅱa 类推荐,A级证据(简写为Ⅱa/A,下同)及Ⅱb/A]。对于CD4+T细胞计数大于350/mm3的无症状患者,治疗方式取决于患者的合并症、疾病进展危险(包括非AIDS疾病进展危险)、患者意愿及对长期治疗的依从性等因素。尽早行ART的指征包括:CD4+ T细胞计数快速下降(每年减少>100/mm3);血浆HIV病毒载量>10万拷贝/ml;乙型肝炎病毒(HBV)或丙型肝炎病毒(HCV)共感染;HIV相关肾病及以心血管病为主的非AIDS疾病危险因素。
4.疫苗研发新方向:复制型活疫苗
  目前AIDS流行形势依然严峻,加之高效抗逆转录病毒治疗(HAART)清除病毒不彻底,因此开发安全有效的疫苗对于控制AIDS意义重大。

肾脏再生最新科研进展

肾能再生吗?

如果说人体主动再生,哪怕长一个肾小球都不可能。不过理论上用药物或者细胞培植可以做到,但未用于临床治疗。

肾脏再生最新科研进展

肾小球有没有再生功能

肾衰竭肌酐的升高是因为肾脏组织发生纤维化导致的,必须规范治疗,去修复肾脏损伤 、激活残存功能 、提高肾脏自身排毒能力的,现在的情况要完善治疗的 避免依赖透析,还可以治疗。祝您健康。

肾是否可重生

重生是绝对不可能的。但是如果人的肾脏因为疾病或者受伤等原因导致功能丧失的情况下,通过组织配型后,是可以移植别人的健康肾脏的。

高血压缺血性肾病造成肾脏损伤, 应怎样治療,才能促进其修复再生?

现在的这种情况是应注意积极的进行控制血压的情况 然后注意继续的进行保守的治疗 定期的进行检查肾功能才行的

连续性肾脏替代治疗机的原理

连续性肾脏替代治疗是通过缓慢的超滤清除体内多余的水分,通过溶质的弥散和对流清除体内毒素,模仿肾小球滤过和肾小管重吸收。

肾移植后新肾能够存活多久?

解放军第309医院泌尿二科柏宏伟 :肾移植后新肾能存活多久要看具体情况,如是否发生过排斥反应,免疫抑制用药量是否合理,能否定期复查,有无影响移植肾长期存活的因素如高血压、糖尿病、高血脂等情况等等,一般来说,移植肾的5年存活率是70-80%,10年存活率50%,也就是说大约有一半的肾移植患者移植肾能存活10年。另外除了移植肾的存活,还要关心其他影响受者存活的因素如您提到的脑出血等心脑血管以外,恶性肿瘤倾向等,这些发生率都较普通人群高,同样影响受者长期存活。