申联疫苗产品安全性

 1.法国SEPPIC公司进口50V佐剂；
2.生产合成肽抗原的20种氨基酸全为德国默克公司进口；
3.无需进行病毒培养，不含异体蛋白，不存在生物安全；
4.不含灭活剂（BEI、甲醛）及防腐剂（叠氮钠）；
5.内毒素含量控制在0.25EU/ml以下（国家标准为10EU/ml以下）

疫苗的安全性评价问题？

疫苗的安全性中生命体证检查是要等上一段时间的，待疫苗接种期到达后，再查血、尿、心电、肝功等指标和接种前的差异。

灭活疫苗绝对安全吗

有绝对的事情么？所有的疫苗都做过临床实验，对群体来说，是安全的。但是对个人来讲，个体差异很大，那就说不准了。不接种谁都不知道。

新冠疫苗什么人不能打？

孕妇、哺乳期妇女、正处在发热、感染等疾病急性期、免疫系统缺陷或紊乱以及存在严重肝肾疾病、高血压、糖尿病、恶性肿瘤患者等人员不适合接种新冠疫苗。

新型冠状病毒疫苗（2019-nCoV vaccine），是针对新型冠状病毒的疫苗。2020年1月24日，中国疾控中心成功分离中国首株新型冠状病毒毒种。3月16日20时18分，重组新冠疫苗获批启动临床试验。4月13日，中国新冠病毒疫苗进入II期临床试验。6月19日，中国首个新冠mRNA疫苗获批启动临床试验。截至7月20日，全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中，其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段。

在卫健委宣布全民免费接种后，愿意注射疫苗的普通人明显增加。不过，以下这些人群却并不适合接种疫苗。孕妇、哺乳期妇女、正处在发热、感染等疾病急性期、免疫系统缺陷或紊乱以及存在严重肝肾疾病、高血压、糖尿病、恶性肿瘤患者等人员不适合接种新冠疫苗。

常规来看，优先接种疫苗的为高风险人群，大量驻外人员更是表示“国家不掏钱公司也得给掏钱，怎么着都得打”。但是，普通人对疫苗的问世仅仅是高兴，而不是急着打，虽然这种想法并没错，但却和现在的趋势完全相悖。中国对新冠的要求，是一例都不能有的，只要出现一例，就必须高度重视。

联合疫苗安全吗？有效吗？

联合疫苗制品的安全性和有效性是采用与其他疫苗同样严格的手段和方法进行评估的，在经过国家相关管理部门的验证和批准后才能上市，批准的前提条件是联合疫苗具有令人满意的预防疾病效果和接种安全性。

   FDA要求联合疫苗的安全性和有效性不低于各组份疫苗。虽然担心联合疫苗产生的不良反应可能比分开接种各组份疫苗多，但事实上联合疫苗的安全性与反应原性最强的组份相似。例如，单价疫苗接种后，反应(如发热)率最高为1O%，那么含这5种组分的联合疫苗的反应发生率也不应超过10%。

中国疫苗是哪个公司研制的？

中国国药新冠疫苗是中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗。截至2021年2月25日，中国已经附条件上市的新冠疫苗已经达到4个，其中三个灭活疫苗，一个腺病毒载体疫苗。

2021年5月7日，世卫组织总干事谭德塞宣布，将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗列入“紧急使用清单”。谭德塞表示，这是世卫组织认证的第六种安全有效的高质量疫苗，这将扩大“新冠肺炎疫苗实施计划”可以购买的疫苗范围，同时让各国有信心加速其批准过程，以便进口该疫苗并进行接种。

2021年5月13日，国药集团董事长、党委书记刘敬桢在走向世界的中国国药新冠疫苗研讨会上宣布，中国国药新冠疫苗已获得约80个国家和国际组织批准注册上市和紧急使用，超过100个国家提出明确需求，接种人群已覆盖196个国别，成为全球使用最广泛的新冠疫苗。

疫苗临床研究一般分为三个阶段，也就是：I期主要评价安全性，少量志愿者;II期扩大人群评价安全性同时探索疫苗剂量和免疫程序，几百人不等;III期为确证疫苗在目标人群的有效性，并观察安全性，由发病率和疫苗预期效力水平决定参与临床试验的人数。简单来讲，疫苗必须是安全、有效、质量可控的。

打新冠疫苗后可以干重活吗？

如果你打了新新冠疫苗的话，你最好是要多休息，不要做重体力活，平时一定要注意尽量是不要吃一些油辣刺激性的食物，还是多休息多保养身体，需要多增加优质蛋白食物。

所谓的疫苗安全性？有没有绝对安全的疫苗？

疫苗安全性比药物要求更高凡是获得国家批准的正规疫苗在安全性上都是很高的，一般在有效期内的都是安全的，假冒伪劣的就不好说了。疫苗都是生物制品，没有绝对的安全，虽然都是减毒或灭活疫苗，但也不能100%就保证没有反应。而且生物制品更有可能引起人体的过敏反应，不可能绝对的安全。老话说得好，是药三分毒